2.3 伴性遗传（教学课件）-高中生物人教版(2019)必修二.pptxVIP

第二章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传;

在红绿色盲患者中，男性患者远远多于女性患者；抗维生素D佝偻病的患者是女性多于男性。;

1.为什么这两种遗传病在遗传上总是与性别有关?

红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。

2.为什么这两种遗传病与性别相关的表现不同

?

红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。;

伴性遗传

它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。;

1792年，英国人道尔顿(J.Dalton,1766-1844)在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢?道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。;

人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。

人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。;

如果某一种遗传病是伴性遗传的，那么它有几种可能?;;

1

234

Ⅲ

2356789101112

正常男性正常女性男性患者女性患者

婚配1、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体;

3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和I代5、6、7、9个体的基因型吗?

I?8XbY;Ⅱ28XBX或XBXb;

Ⅱ?8XBX;Ⅲ2:XBY;Ⅱ?:XBXb;Ⅲ:XBY;Ⅲs:XBXb;

Ⅲ:XY;

皿：XBY;:XbY;7:XbY;Ⅲ:XBX或XX。;

女性携带者男性正常

代11

父亲的红绿色盲基因传女不传男;

Bxb

b

xB

xBx?x3yx?y

女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1;

bxb×

Xb

B

女性携带者

1;

男性色盲

xb

b)Y

x3yx?y男性正常男性色盲

1:1;

1.如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会怎样呢?

子女的基因型和表型共有4种，即XBX(女性携带者)、Xbx(女性色盲)、XBY(男常)、XbY(男性色盲),且概率都是四分之一。

2.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚，情况又会如何?

女性全是携带者，男性都是色盲。;

伴X隐性遗传病的特点

1.患者男性多于女性：

2.女性患病，其父、子必患病

(母患子必患，女患父必患)

血友病

先天性凝血障碍性疾病，

缺乏凝血因子

特点：出血。

伴X隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。;

抗维生素D伯偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形

(如鸡胸)、生长缓慢等症状。;

抗维生素D伯偻病

受X染色体上的显性基因(D)的控制。

女性患者：XDXD,XDxd

男性患者：XDY;

(1)Y染色体上的基因无等