红外光谱法和光谱法.ppt

3350缔合-OH1005?C-O2935,2855?CH216151500750,700A?/cm-1（2）3350cm-1强而宽的吸收带，缔合-OH。?OH，1005cm-1吸收峰?C-O，醇类化合物（3）~3000cm-1多重弱峰??CH，1615，1500cm-1吸收峰?C=C；750，700??CH单取代（4）2935，2855cm-1有吸收峰，饱和烷基?CH吸收峰，1380cm-1无吸收峰，说明不含-CH3，1460cm-1是-CH2-的?CH21460~3000第32页,共40页，星期六，2024年，5月经推测C8H10O的结构为第33页,共40页，星期六，2024年，5月（1）计算不饱和度?=1+8+1/2（0-16）=1，可能含C=C例3未知物分子式为C8H16，其红外光谱图如图所示，试推测其结构图谱解析实例第34页,共40页，星期六，2024年，5月?C=CH3079cm-1处有吸收峰，?C=C1642cm-1处,该化合物中存在烯基。波数/cm-1910cm-1、993cm-1C-H弯曲振动3079cm-1C=C-H伸缩振动1642cm-1C=C伸缩振动3000~2800cm-11460,1380cm-1处有吸收峰,CH3,CH2?CH910cm-1、993cm-1处说明该化合物有末端乙烯基。未知物为直链末端烯烃，即1-辛烯。1460,1380cm-1C-H弯曲振动第35页,共40页，星期六，2024年，5月图谱解析实例例4：由元素分析某化合物的分子式为C4H6O2，测得红外光谱如图，试推测其结构。第36页,共40页，星期六，2024年，5月解：由分子式计算不饱和度?=4－6/2＋1=2特征区：3070cm-1有弱的不饱和C—H伸缩振动吸收，与1650cm-1的vc=c谱带对应表明有烯键存在，谱带较弱，是被极化了的烯键。1765cm-1强吸收谱带表明有羰基存在，结合最强吸收谱带1230cm-1和1140cm-1的C-O-C吸收应为酯基。这个化合物属不饱和酯，根据分子式有如下结构：（1）CH2=CH－COO－CH3丙烯酸甲酯（2）CH3－COO－CH=CH2醋酸乙烯酯第37页,共40页，星期六，2024年，5月这两种结构的烯键都受到邻近基团的极化，吸收强度较高。普通酯的vC=O在1745cm-1附近，结构（1）由于共轭效应vC=O频率较低，估计在1700cm-1左右，且甲基的对称变形振动频率在1440cm-1处，与谱图不符。谱图的特点与结构（2）一致，vC=O频率较高以及甲基对称变形振动吸收向低频位移（1365cm-1），强度增加，表明有CH3COC－结构单元。vsC-O-C升高至1140cm-1处。且强度增加，表明不饱和酯。指纹区：δ=CH出现在955和880cm-1，由于烯键受到极化，比正常的乙烯基δ=CH位置（990和910cm-1）稍低。由上图谱分析，化合物的结构为（2）第38页,共40页，星期六，2024年，5月例5：分子式为C3H6O的化合物的红外图谱如下图，推测其结构（1）计算不饱和度?=1+3+1/2（0-6）=1，可能含C=C或C=O第39页,共40页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第40页,共40页，星期六，2024年，5月**关于红外光谱法和光谱法第2页,共40页，星期六，2024年，5月一、红外光区划分中红外(振动区)(2.5~25?m)倍频分子振动转动分子转动（常用区）12820~4000/cm-1400~10/cm-14000~400/cm-1近红外(泛频）(0.78~2.5?m)红外光谱(0.78~1000?m)远红外(转动区)(25-1000?m)§8.1概述第3页,共40页，星期六，2024年，5月二、IR法的特点IR法研究对象广泛：除单原子及同核双原子分子（Ne、He、N2、O2、H2）外，几乎所有化合物均有红外吸收；IR法可对物质的组成和结构特征提供非常丰富的信息；朗伯-比尔定律仍然成立，但一般不用于定量分析；IR法分析特征性强：试样可以是固、液、气态，且用量少、不破坏样品，分析速度快。与色谱等联用具有强大的定性功能。第4页,共40页，星期六，2024年，5月三、红外光谱的表示方法：1、坐标：T-σ或T-λ作图，注意单