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处方药品使用管理办法（2024）
一、总则
处方药品是医生根据患者的病情、病史和体检结果等综合情
况，根据医学常识和临床实践经验开具的具有一定毒副作用的药
品。为了保障患者用药安全，规范处方药品的使用，制定本办法。
二、患者信息采集
1.患者就诊时应提供正确的个人信息，包括姓名、年龄、性
别、联系方式、现住质等。医生或药师在开具处方前有责任核实患
者信息的真实性和准确性。
2.患者需要填写病历表，并详细描述症状和过往病史，以提供
给医生进行诊断和处方药品的开具依据。
三、医生开具处方药品
1.医生在开具处方药品前必须详细了解患者的病情和病史，并
进行全面的检查和诊断。
a)根据病情合理选择药品，确保药物的安全有效性
b)参考标准治疗方案，遵循药物使用指南
c)综合考虑患者的身体状况、用药史以及可能的药物相互作用
等因素
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d)对于特殊人群如儿童、孕妇、老年人等，医生应特别慎重开
具处方药品，避免不必要的风险。
四、药店药师调配和发放处方药品
1.药店药师在患者提供有效处方的情况下，根据医生开具的处
方药品和剂量，有责任合理调配药品。
2.药店药师在发放处方药品时应进行严格的核实，确保药品名
称、剂量和数量的准确无误。
3.药店药师应向患者详细解释处方药品的用法、用量、副作用
和注意事项，提醒患者遵医嘱正确使用药品。
五、处方药品使用记录和监管
1.医生在开具处方药品后应妥善保管患者的病历和处方原件，
并在电子病历系统中记录处方信息。
2.药店应建立完善的处方药品使用记录系统，包括处方索引、
处方存档和管理规范等，以方便监管部门对处方药品的使用情况进
行监督和检查。
3.监管部门应定期对医院、药店的处方药品使用情况进行抽查
和检查，对违规行为严肃处理，并向公众公布情况。
六、处方药品信息宣传和教育
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1.监管部门应加强处方药品信息的宣传和教育，向公众普及合
理用药的知识和技巧。
2.医疗机构和药店应在可见位置张贴用药指南、药品说明书和
相关知识宣传，提高患者的用药安全意识和自我保护能力。
3.监管部门可联合医学学术机构和专家组织开展培训和研讨
会，提高医生和药师的用药知识水平和专业素养。
七、违规行为处理
对于违反本办法规定的行为，监管部门将采取相应的处罚措
施，包括警告、罚款、取消执业资格等，以确保患者用药安全和处
方药品管理的规范性。
八、附则
本办法自发布之日起施行，原有相关规定与本办法不符的，以
本办法为准。监管部门可根据实际情况适时修订和完善本办法。
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