高中有机物命名专题.pdfVIP

高中有机物命名专题

1.一般规则

1.1取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:

1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高;

2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三

键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名

称越靠前。

1.2主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

（）;

如果化合物的核心是一个环系，那么该环系看作母体除苯环以外，各个环系按照

自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

1.3数词

位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。2.各类化合物

的具体规则

2.1烷烃

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳

数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如:十一烷

:123...（）

从最近的取代基位置编号、、使取代基的位置数字越小越好。以数

字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序

列出所有取代基。

:...:

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字一、二、三，如二甲基，

其位置以,隔开，一起列於取代基前面。

1

2.2烯烃

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分

别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命

名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。2.3炔烃

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分

别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

2.4?

卤代烃醚

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链

要写在卤原子的前面;如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

2.5醇

醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链;

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小;其他基团按取代基处

理。

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。2.6醛醛的命名，以

含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基;决定名称的碳数包括醛基的一个

碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。醛基作取代基时称甲酰

（）

基或氧代。

2.7酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”;

并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作取代基时称“氧代”。

2

2.8羧酸