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2011执业药师药事管理与法规模拟试题（型题）

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题(型题)”，多做一做执业药师药事管理与法规试题，相信执业药师考

试不成问题。

二、B型题

[41-44]

A.国家药品监督管理部门B.国家发展和改革宏观调控部门

C.国家卫生行政管理部门D.工商行政管理部门

E.人力资源和社会保障部门

41.负责建立国家基本药物制度，制订国家药物政策的是

42.负责药品价格监督管理工作的是

43.负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为的是

44.负责监管药品市场交易行为的是

[45-46]

A.15天B.30天C.60天D.三个月E.六个月

根据有关规定，

45.行政复议申请的一般时效是

46.行政诉讼提起的一般时效是

[47-50]

A.羚羊角B.蛤蚧C.天麻D.紫草E.麻黄

47.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是

48.属于国家一级保护野生药材的是

49.属于国家二级保护野生药材的是

50.属于国家三级保护野生药材的是

[51-54]

A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门

E.县级以上地方药品监督管理部门

《中华人民共和国药品管理法》规定

51.颁发药品批准文号的部门是

52.批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是

53.制定GMP的部门是

54.对首次在中国销售的药品，指定药品检验机构进行检验的部门

是

[55-58]

A.未实施批准文号管理中药材B.医疗机构制剂

C.精神药品D.处方药E.非处方药

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，

55.不得在市场销售的是

56.国家实行特殊管理的是

57.药品经营企业无需从具有药品生产、经营资格企业购进的是

58.不得在大众传播媒介发布广告的是

[59-61]

A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，

59.进口药品注册证的有效期为

60.新药的监测期为自批准该新药生产之日起不超过

61.医疗机构制剂许可证的有效期为

[62-64]

A.所在地县、市级药品监督管理机构

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

62.审查批准药物临床试验的部门是

63.批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容

器的部门是

64.对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

[65-68]

A.3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

C.10年以上有期徒刑

D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

E.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财

产

《中华人民共和国刑法》规定

65.生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以

66.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以

67.生产、销售劣药，后果特别严重的，处以

68.生产、销售假药，致人死亡的，处以