小檗碱衍生物的合成及其在制备抗肿瘤药物和协同阿霉素抗肿瘤药物组合.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN104119330A

(43)申请公布日2014.10.29

(21)申请号CN201410361037.7

(22)申请日2014.07.22

(71)申请人中国人民解放军第二军医大学;上海迪亚凯特生物医药科技有限公司

地址200433上海市杨浦区翔殷路800号

(72)发明人曹永兵孙青*金鑫李新民

(74)专利代理机构上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙)

代理人巫蓓丽

(51)Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

小檗碱衍生物的合成及其在制备抗

肿瘤药物和协同阿霉素抗肿瘤药物组合物

中的应用

(57)摘要

本发明涉及一种小檗碱衍生物及其

制备方法和应用，该小檗碱衍生物结构通

式为：

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

未缴年费专利权终止IPC(主分

类):C07D455/03专利

2023-08-04号:ZL2014103610377申请专利权的终止

日权公告

日

权利要求说明书

1.一种小檗碱衍生物，其特征在于，所述小檗碱衍生物结构通式为：

其中R为烷基、苄基、取代苄基、苯基、取代苯基、杂环甲基或取代杂环

甲基。

2.根据权利要求书1所述的小檗碱衍生物，其特征在于，

所述烷基为具有1～20个碳原子的直链或支链烷基或者环烷基，或者末端

有取代的烷基；

所述取代苄基的取代基位于邻、间或对位，取代为单取代或多取代，所述

取代基为卤素，或为1～6个碳原子的直链或支链烷基，或为1～4个氟原子

取代的1～4个碳原子的直链或支链烷基，或为1～4个碳原子的直链

或支链烷氧基，或为1～4个氟原子取代的1～4个碳原子的直链

或支链烷氧基，或为亚甲二氧基，或为3～6个碳原子的烯丙氧

基或烷基取代烯丙氧基，或为氰基，或为硝基，或为1-4个碳原

子的酰氧基，或为氨基，或为羟基，或为1-萘基，或为2-萘基，

或为苯基或取代苯基；

所述取代苯基中的取代基位于邻、间或对位，取代为单取代或多取代，所

述取代基为卤素，或为1～6个碳原子的直链或支链烷基，或为1～4个氟原

子取代的1～4个碳原子的直链或支链烷基，或为1～4个碳原子的直

链或支链烷氧基，或为1～4个氟原子取代的1～4个碳原子的直

链或支链烷氧基，或为亚甲二氧基，或为3～6个碳原子的烯丙

氧基或烷基取代烯丙氧基，或为氰基，或为硝基，或为1～4个碳

原子的酰氧基，或为氨基，或为羟基，或为1-萘基，或为2-萘基，

或为苄氧基或取代苄氧基；

所述杂环甲基或取代杂环甲基中的杂环为五元或六元单杂环，或为五元或

六元稠杂环，或为苯基或取代苯基，所述取代基为苄氧基或取代苄氧基，或

所