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福建省基层医疗机构药事管理相关制度

第一章总则

为加强福建省基层医疗机构的药事管理，确保药品的安全、有效和合理使用，依据国家相关法规、政策及福建省医疗卫生管理要求，特制定本制度。药事管理是指在药品的采购、储存、分发、使用及相关服务过程中，按照科学合理的原则进行的管理活动。通过本制度的实施，旨在提升基层医疗机构的药事管理水平，提高服务质量，保障人民群众的用药安全。

第二章适用范围

本制度适用于福建省所有基层医疗机构，包括乡镇卫生院、社区卫生服务中心及其他基层医疗单位。所有参与药事管理的工作人员均需遵守本制度。

第三章依据法规

本制度依据以下法规及政策制定：

1.《中华人民共和国药品管理法》

2.《医疗机构药事管理规定》

3.《福建省药品管理条例》

4.《基层医疗卫生机构药事管理规范》

第四章目标

本制度的主要目标包括：

1.确保药品的安全、有效、经济使用。

2.建立健全药事管理组织体系和责任制度。

3.提高医务人员的药学知识和药事管理能力。

4.规范药品的采购、储存、分发、使用及相关服务流程。

5.加强药品不良反应监测及报告制度。

第五章管理规范

5.1药事管理组织

每个基层医疗机构应成立药事管理委员会，负责药事管理工作的总体规划和实施。委员会成员应包括院长、药师、医务人员代表及法律顾问等。药事管理委员会的主要职责包括：

-制定和审定药事管理相关制度。

-组织药事管理培训和宣传活动。

-定期评估药事管理工作并提出改进建议。

5.2药品采购

药品采购应遵循以下原则：

1.选择合法合规的药品供应商，确保药品来源可追溯。

2.采购前需进行药品使用需求评估，避免过度采购或短缺。

3.采购过程中应遵循公开、公平、公正的原则，确保采购过程透明。

5.3药品储存

药品的储存应符合以下要求：

1.药品储存区域应符合国家药品储存的相关标准，保持适宜的温湿度。

2.定期对药品进行盘点，确保药品的完整性和有效性。

3.药品应按品种、类别、有效期等进行分类存放，避免混淆。

5.4药品分发与使用

药品的分发与使用应遵循以下流程：

1.医务人员在使用药品前需查阅药品说明书，确认使用指征、剂量及注意事项。

2.药品分发应由专人负责，确保准确无误，药品使用记录应完整、清晰。

3.对于特殊药品的使用，应建立使用申请制度及审核流程。

5.5药品不良反应监测

基层医疗机构应建立药品不良反应监测机制，主要包括：

1.设立药品不良反应报告制度，鼓励医务人员及时报告。

2.定期对不良反应报告进行分析，提出改进建议。

3.加强对患者用药情况的随访，确保药品使用安全。

第六章执行流程

6.1药品采购流程

1.需求评估：药事管理委员会对药品使用需求进行评估。

2.供应商选择：依据评估结果，选择合适的药品供应商。

3.采购审批：提交采购申请，经过院长审批后进行采购。

4.收货验收：对采购的药品进行验收，确保质量合格。

5.入库登记：合格药品应及时入库，更新库存系统。

6.2药品储存流程

1.定期检查：药品储存区域定期检查，确保环境适宜。

2.库存管理：药品应按规定进行分类、标识，定期盘点。

3.过期处理：及时处理过期药品，确保不再使用。

6.3药品分发与使用流程

1.医生开处方：医生在诊疗过程中开具药品处方，并告知患者用药注意事项。

2.药师审核：药师对处方进行审核，确保合理用药。

3.药品分发：药师负责药品的分发，向患者详细说明用法用量。

4.用药记录：患者用药情况应详细记录，便于后续随访。

第七章监督机制

7.1监督检查

基层医疗机构应建立药事管理的监督检查机制，主要包括：

1.定期开展药事管理工作自查，发现问题及时整改。

2.设立药事管理监督小组，负责药事管理工作的评估与监督。

3.定期向上级医疗管理部门报告药事管理工作情况。

7.2反馈与改进

为确保药事管理制度的有效实施，基层医疗机构应建立反馈机制：

1.医务人员可对药事管理工作提出意见和建议。

2.定期召开药事管理委员会会议，审议整改措施。

3.通过培训和宣传，提高全员的药事管理意识。

第八章附则

本制度由福建省卫生健康委员会负责解释，自颁布之日起实施。根据实际情况和反馈，将定期对本制度进行修订和完善。

以上是《福建省基层医疗机构药事管理相关制度》的详细内容，涵盖了制度的目标、适用范围、管理规范、操作流程、监督机制及其他相关条款。希望通过本制度的实施，能够有效提升基层医疗机构的药事管理水平，保障人民群众的用药安全。