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・３１２・ＪＡｐｏｐｌｅｘｙａｎｄＮｅｒｖｏｕｓＤｉｓｅａｓｅｓ，Ｏｃｔｏｂｅｒ２００２，Ｖｏｌ１９，Ｎｏ．５

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文章编号：１００３２７５４（２００２）０５—０３１２—０１中图分类号：Ｒ７４２

』３一淀粉样蛋白对衰老模型大鼠抗氧化系统影响的实验研究

李亚，王建军，陈启盛。

淀粉样蛋白（ｐ—ＡＰ）是阿尔茨海默病（ＡＤ）患者大脑中（２４０ｓ）、Ｄ组（１８７ｓ）、Ａ组（１８２ｓ）比较有显著差异（尸＜

特有的一种蛋白，它在ＡＤ的发病机制中的作用已引起人们０．０５）。

的重视。Ｂ—ＡＰ是ＡＤ患者脑海马和皮质老年斑的主要成分，２．２各组大鼠抗氧化系统指标的变化统计结果表

它与ＡＤ的病理形成过程关系密切。本研究是在Ｄ一半乳糖所明，Ｄ＋Ａ组与Ｎ组比较，Ｓ（）Ｄ活性、ＭＤＡ含量、ＡＴＰ酶活

致衰老动物模型基础上进行海马内微注射ｐ—ＡＰ，观察大鼠性有极显著差异（尸＜０．０１）；Ｄ组与Ｎ组比较，Ｓ０Ｄ活性和

学习记忆能力和脑组织各生化指标的变化．探讨ｐ—ＡＰ的毒ＡＴＰ酶活性显著降低，ＭＤＡ含量显著增加（尸＜０．０５）；Ｄ

害作用及其作用机制。＋Ａ组与Ｄ组比较，ＭＤＡ含量、ＡＴＰ酶活性也有显著差异

１材料与方法（Ｐ＜０．０５）。与Ｎ组相比，Ｄ和Ｄ＋Ａ组大鼠脑组织脂褐素

１．１动物和分组雄性健康ＳＤ大鼠，体重１００ｔ１２０ｇ。含量显著增高。

ＡＰ为美国Ｓｉｇｍａ公司产品，Ｄ一半乳糖（Ｄｇａｌａｃｔｏｓｅ，Ｄ—ｇａ１）３讨论

上海试剂二厂产品。Ｓ０Ｄ活性、Ｎａ一ＫＡＴＰ酶活性测定试ＡＤ作为一种常见的老年性退行性疾病，与衰老密切相

剂盒由南京建成生物工程研究所提供。将大鼠随机分成４关。有学者认为，ＡＰ可引起学习记忆减退、认知障碍等口］，

组：（１）生理盐水ＮＳ（Ｎ）组；（２）ＮＳ＋ＡＰ（Ａ）组；（３）Ｄ—ｇａｌ是ＡＤ各种病理和临床表现的始发因素。ＡＰ具有沉积作

＋ＮＳ（Ｄ）组；（４）Ｄ—ｇａｌ＋８一ＡＰ（Ｄ＋Ａ）组。Ｄ、Ｄ＋Ａ组动物腹用和神经毒性，较高浓度的ＡＰ能引起神经退化和死亡；

腔注射Ｄ—ｇａｌ：５０ｍｇ／（ｋｇ・ｄ）连