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西药执业药师药学专业知识二模拟题132

药剂学部分

一、A型题

1.关于药品稳定性的正确叙述是。

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与pH值无关

B.药物的降解速度与离子强度无关

C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性

D.药物的降解速度与溶剂无关

E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关

答案：E

[解答影响药物制剂降解的因素及稳定化方法

2.以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是。

A.单分子乳化膜

B.多分子乳化膜

C.固体微粒乳化膜

D.复合凝聚膜

E.液态膜

答案：B

[解答乳剂

3.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要

原因是

A.使成球状晶

B.经济

C.达到无菌要求

D.脱色

E.使成粒状晶

—1/14—

—1/14—

答案：A

4.关于热原叙述错误的是

A.热原是微生物的代谢产物

B.热原致热活性中心是脂多糖

C.一般滤器能截留热原

D.热原不能在灭菌过程中完全破坏

E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性

答案：C

热原的组成及性质。

5.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分

布容积V为()。

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

答案：D

[解答基本概念

6.干法制粒压片包括

A.滚压法，重压法，流化喷雾制粒法

B.粉末直接压片，结晶直接压法

C.重压法，滚压法

D.一步制粒法，喷雾制粒法

E.重压法，粉末直接压片法

答案：C

干法制粒压片方法。

7.微囊的制备方法不包括。

A.薄膜分散法

—2/14—

B.改变温度法

C.凝聚法

D.液中干燥法

E.界面缩聚法

答案：A

[解答微囊化方法

8.在生产注射用冻干制品时，不常出现的异常现象是

A.成品含水量偏高

B.冻干物萎缩成团粒状

C.絮凝

D.冻干物不饱满

E.喷瓶

答案：C

9.下列质量评价方法中，哪一种不能用于微囊的评价

A.微囊中药物含量的测定

B.微囊的囊形与粒径

C.微囊中药物的载药量

D.微囊的重新分散试验

E.微囊中药物的包封率

答案：D

10.片剂单剂量包装主要采用

A.泡罩式和窄条式包装

B.玻璃瓶

C.塑料瓶

D.纸袋

E.软塑料袋

答案：A

二、B型题

—3/14—

—3/14—

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

1.麦角胺生物碱与咖啡因同时口服是为了。

答案：A

[解答协同作用

2.阿莫西林与克拉维酸联合使用是为了。

答案：A