HJ 673-2013 水质 钒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法.docxVIP

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目次

前言 ii

1适用范围 1

2方法原理 1

3干扰和消除 1

4试剂和材料 1

5仪器和设备 1

6样品 2

7分析步骤 2

8结果计算 3

9精密度和准确度 3

10质量保证和质量控制 4

11废弃物处置 4

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前言

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中钒监测方法，修订本标准。

本标准规定了测定水和废水中钒的石墨炉原子吸收分光光度法。

本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钒的测定。

本标准是对《水质钒的测定石墨炉原子吸收分光光度法》（GB/T14673-1993）的修订。本标准首次发布于1993年。原标准主要起草单位：上海市环境监测中心。本次为第一次修订。

主要修订内容如下：

——增加了本标准方法抗干扰的常见元素及浓度相关内容；——修改了钒的检出限和测定下限；

——对原标准中文字表达方式及标准格式进行了改写。

自本标准实施之日起，《水质钒的测定石墨炉原子吸收分光光度法》（GB/T14673-1993）废止。本标准由国家环境保护部科技标准司组织修订。

本标准主要起草单位：国家环境分析测试中心。

参加本标准验证的单位有：国家环境分析测试中心，北京理化测试中心，黑龙江省环境监测中心，哈尔滨市环境监测中心，广西省环境监测中心，银川市环境监测中心。

本标准环境保护部2013年11月21日批准。

本标准自2014年2月1日起实施。本标准由环境保护部解释。

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水质钒的测定石墨炉原子吸收分光光度法

1适用范围

本标准规定了测定水和废水中钒的石墨炉原子吸收分光光度法。

本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钒的测定。

本方法检出限为0.003mg/L，测定下限为0.012mg/L，测定上限为0.200mg/L。

2方法原理

样品经适当处理后，注入石墨炉原子化器。试样所含钒离子在石墨管内经过原子化，高温解离为原子蒸气。待测元素钒的基态原子吸收来自钒元素空心阴极灯发出的共振谱线能量，其吸光度在一定范围内与其浓度成正比。

3干扰和消除

地表水、地下水中常见共存组分对钒的测定不产生干扰。

工业废水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定。当废水中含有0.040mg/L的钒时，10000mg/L的Cl，300mg/L的Fe，100mg/L的Co、Zn、Mn、K、Na、Ca、Mg、Sb、Bi、Pb，10.0mg/L的Ni、Cu、Cr、Cd、As、Ag对测定结果无影响。

4试剂和材料

本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。

4.1硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/mL，优级纯。

4.2偏钒酸铵（NH4VO3）：光谱纯。

4.3硝酸溶液：1+1。用硝酸（4.1）配制。

4.4硝酸溶液：0.2+99.8。用硝酸（4.1）配制。

4.5钒标准贮备液：ρ=1000mg/L。

称取偏钒酸铵（4.2）2.2960g（准确至0.0001g），用5mL硝酸（4.1）溶解，必要时加热，直至完全溶解，用水定容至1000mL。或购买有证标准样品。

4.6钒标准使用液：ρ=0.200mg/L。

用硝酸溶液（4.4）逐级稀释钒标准贮备液（4.5）配制。

4.7氩气,纯度不低于99.99%。

5仪器和设备

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准A级玻璃量器。

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5.1石墨炉原子吸收分光光度计，具有背景校正功能。5.2热解涂层石墨管。

5.3钒空心阴极灯。

5.4一般实验室常用仪器和常用玻璃器皿。

6样品

6.1样品的采集和保存

用聚乙烯塑料瓶采集样品。采样时先将聚乙烯塑料瓶润洗3次。测定钒总量时，样品采集后立即加入硝酸（4.3）调节pH＜2。测定溶解性钒时，样品采集后尽快用0.45μm滤膜过滤，

滤液用硝酸（4.3）调节pH＜2后保存于聚乙烯塑料瓶中。酸化样品常温下可保存三个月。

6.2试样的制备

6.2.1溶解性钒：样品经0.45μm滤膜过滤。6.2.2总钒

取混合均匀的水样50mL于200mL三角瓶中，加入5.0mL硝酸（4.1）后放于电热板上加热煮沸，蒸发至1mL左右。若试液混浊且颜色较深时，再补加硝酸（4.1）5mL继续消解，直至溶液透明。试样近干时，从电热板上取下稍冷，全部转移至50mL容量瓶中，用硝酸溶液（