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核酸检测考核试题及答案

1.在对检测系统进行性能核实时，需要进行精密度和准确

性实验。

2.基因芯片技术的本质是核酸分子杂交技术。

3.当肺炎患者行有创机械通气时，正确的方法是使用小潮

气量和低吸气压力。

4.合成RNA的原料是NTP。

5.个人防护装置是用于防止人员个体受到生物性、化学性

或物理性等危险因素伤害的器材和用品。

6.参与杂交反应的已知核酸序列是探针。

7.级A1型和A2型生物安全柜的通风连接是使用套管或

伞型罩连接。

8.第三代测序技术的特征是单分子测序。

9.在新冠病毒核酸检测实验室中，净化实验室专用门不是

其专有特点。

10.敏感性一一真阳性/真阳性+假阴性*100%是正确的对应

关系。

11.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长

度约为1000bp。

12.分子信标技术的设计并不简单。

13.国内的生物安全实验室必须按照国务院发布的《病原

微生物实验室生物安全管理条例》进行管理。

14.从鼻咽拭子中提取的检测的剩余核酸提取物不可用于

丙型肝炎病毒的诊断。

15.退火温度是决定PCR反应特异性的关键因素，通常退

火温度为Tm减5℃。

16.实验室人员培训的主要内容包括以上所有内容。

17.TaqDNA聚合酶在引物的3-OH末端加入脱氧单核苷

酸，形成3,5磷酸二酯键。

18.错误的说法是在孔位不足时，可以将0.5mEP管放入

1.5m加热孔中进行热裂解，加热时间不变。

19.脱卸三级防护装备的顺序是：鞋套→护目镜→外层手

套→防护服→帽子→内层手套→口罩。

20.进行核酸提取的有效性评价不是临床分子生物学检验

分析前质量控制的内容。

21.在核酸检测体系中加入内部质控的作用不仅是监测单

项，还包括检测样本吸取错误导致的假阴性结果。

22.生物危害是指各种生物因子对人类健康、环境和社会

造成的危害。

29.室间质量评价的目的和作用不包括提高实验室的社会

地位。

30.R4s规贝是指一种质控规则，可以指示随机误差造成

的失控。

31.性能验证计划应包括验证项目内容、待验证性能指标、

验证实施方案和结果判断标准等内容。

32.感染病例出院的标准包括体温恢复正常3天以上、呼

吸道症状明显好转以及连续2次呼吸道标本病原核酸检测阴性

（采样时间间隔至少24小时）。

33.实验室生物安全管理主要相关法律法规包括病原微生

物实验室生物安全管理条例（国务院424令）、实验室生物安

全通用要求（GB-2008）、生物安全实验室建筑技术规范

（GB-2011）以及人类传染的病原微生物名录（2006）。

34.加样枪漏液的可能原因包括吸头不合适或松了、活塞

密封圈损坏、活塞被积存的试剂污染以及鼻尖部松动或不密封

等。

35.如果新冠核酸检测的阳性质控品检出为阴性，应重新

检测当次新冠标本，并分析失控原因。

36.临床分子生物学检验中阳性质控样本失控的原因可能

是试剂问题、仪器问题以及核酸提取过程中的随机误差等。

37.如果新冠核酸检测为ORF1a/b、N单靶点阳性，可以

采取同一个标本重复检测，如两次同一靶点阳性，则判读为阳

性结果，或重新取样进行检测，如两次同一靶点阳性，则判读

为阳性结果。

38.实验室清洁及其防止污染措施包括实验室地面必须整

洁、合理规划摆放实验室内物品、物品要作为各区标识以便识

别，以及实验结束后用2000mg/L有效氯消毒液对台面进行清

洁，并用移动紫外灯照射消毒等。

实验室应该建立检验报告单的发放程序，包括报告单的发

放方式、发放时间、基本格式和结果必威体育官网网址措施等内容。

可能对PCR检测产生干扰的物质包括与待测病原体具有

同源性核酸序列的其他病原体、可能产生相同或相似临床症状

的病原体、治疗过程中的某些药物和人类基因组DNA等。

医疗咨询的解决时限应该根据不同的咨询方式进行区分，

对于口头、电话提出的问题应该立即回答或告知再次联系的方

式，对于书面、信函等方式提出的咨询则应在咨询者要求的时

限内给予