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2024年执业药师之西药学专业一模拟题库及答案下

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单选题（共45题）

1、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000

【答案】D

2、抑制细菌细胞壁合成的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶

【答案】A

3、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷

【答案】C

4、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖

【答案】A

5、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是

A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分

C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

【答案】C

6、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E

【答案】C

7、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】C

8、与脂质体的稳定性有关的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率

【答案】B

9、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射

作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物

降解的因素属于下列哪种因素

A.光线

B.空气

C.温度

D.金属离子络合剂

E.包装材料

【答案】A

10、不是药物代谢反应类型的是

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应

【答案】A

11、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂

【答案】C

12、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求

A.澄明

B.无菌

C.无色

D.无热原

E.等渗

【答案】B

13、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型

【答案】C

14、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是

A.烃基

B.卤素

C.羟基和巯基

D.磺酸、羧酸和酯

E.含氮原子类

【答案】A

15、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是

A.对苯二酚

B.对氨基酚

C.N-乙酰基胺醌

D.对乙酰氨基酚硫酸酯

E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

【答案】B

16、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起

【答案】B

17、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消

除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力

学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。

苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

【答案】B

18、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不

易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不

易吸收

【答案】A

19、不存在