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2型糖尿病大鼠模型制备实验研究

陆少君;曾伟斌;臧林泉

【摘要】目的探究建立2型糖尿病大鼠模型的主要影响因素,为制备2型糖尿病

大鼠动物模型提供方法参考.方法根据不同的高糖高脂饲料（HDF）配方、喂养周

期及STZ注射剂量（35mg/kg和40mg/kg）,将90只雄性SD大鼠随机分为正

常对照组（NC组）及8个模型组（A-H组）,每组各10只.STZ注射5d后检测

各组大鼠空腹血糖（FBG）,首次空腹血糖测定后各组大鼠眼眶采血测定血清中总

三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂

蛋白胆固醇（LDL-C）及空腹血清胰岛素（FINS）水平.第8周处死大鼠取肝脏、

肾脏、脾脏、胰腺,称质量并计算脏器系数.结果与正常对照组比较,各模型组的血

糖值显著升高（P〈0.01）,TG、TC及LDL-C水平和肝、肾、胰腺等脏器系数都

有不同程度升高且胰岛素敏感指数显著降低（P〈0.05,P〈0.01）,成功建立2型糖

尿病大鼠模型;大鼠注射STZ35mg/kg较40mg/kg存活率大、存活时间长,血糖

值差异无统计学意义（P〉0.05）;喂养周期为8周后注射STZ的大鼠较4周大鼠

死亡率高.结论HDF喂养4周后注射35mg/kgSTZ是建立2型糖尿病大鼠模型

的较合适方法.

【期刊名称】《广东药科大学学报》

【年(卷),期】2017(033)005

【总页数】5页(P624-628)

【关键词】2型糖尿病高糖高脂饲料STZ剂量SD大鼠

【作者】陆少君;曾伟斌;臧林泉

【作者单位】[1]广东药科大学实验动物中心,广东广州510006[2]广东药科大学药

学院,广东广州510006;;[1]广东药科大学实验动物中心,广东广州510006[2]广东

药科大学药学院,广东广州510006;;[1]广东药科大学实验动物中心,广东广州

510006[2]广东药科大学药学院,广东广州510006

【正文语种】中文

【中图分类】R332

糖尿病是严重危害人类健康的慢性疾病之一，属于临床上常见的代谢性疾病。其主

要临床表现为多饮、多食、多尿及体质量减轻的“三多一少”，同时伴随高血糖和

高尿糖状态[1]。据统计，我国糖尿病人群数量在过去的几年里增长迅速，2010年

就有男性糖尿病患者5020万例，女性4220万例，合计高达9240万例[2]。其

中，糖尿病人群又以2型糖尿病(T2DM)患者居多，占糖尿病发病率的90%以上

[3]。WHO预测，到2030年，全球糖尿病患病人数将高达3.66亿，其中2型糖

尿病患者将高达95%[4]，因此，有关糖尿病方面的研究将更加广泛和深入，建立

合适的2型糖尿病动物模型对于2型糖尿病研究也显得尤为重要。目前国内外对

2型糖尿病的研究[5-6]绝大多数通过高脂饮食诱导大鼠胰岛素抵抗后再通过注射

低剂量链脲佐菌素(STZ)损伤胰岛β细胞导致胰岛素分泌缺陷引起血糖升高来模拟

制备2型糖尿病大鼠模型，虽然造模过程上大同小异，但模型制备方法上所用的

高糖高脂饲料及饲养周期、STZ注射剂量并没有统一的标准。因此本试验以这3

个要素为造模条件，旨在探讨制备2型糖尿大鼠模型的合适方法。

1.1材料

1.1.1实验动物SPF级雄性SD大鼠90只,体质量180～220g，南方医科大学实

验动物中心提供，生产许可证号SCXK(粤)2011-0015。

1.1.2实验材料链脲佐菌素(Sigma公司，批号:g1624033)；柠檬酸(天津市恒心

化学试剂制造有限公司，批号；柠檬酸三钠(广州化学试剂厂，批号：2)；稳豪倍易型血糖仪及配套试纸(强生中国医疗器材有限公司，批

号:3958599)；血清胰岛素(FINS)试剂盒(批号：157805)、三酰甘油(TG)检测试剂

盒(批号：205514)、总胆固醇(TC)检测试剂盒(批号：196283)、高密度脂蛋白胆

固醇(HDL-C)检测试剂盒(批号：156809)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂

盒(批号：158524)，生产公司均为罗氏诊断产品(上海)有限公司；高糖高脂饲料委

托广东省医学实验动物中心制作，高糖高脂饲料1(HFD-1)配