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医疗卫生机构药品实施方案

医疗卫生机构药品实施方案

为加强医疗卫生机构药品管理，提高服务质量和安全性，制定

以下实施方案。

一、药品采购管理

1.遵循《中华人民共和国药品管理法》和相关标准，对药品采

购实行公开、公正、公平的原则。

2.采购前要进行市场调查，选择正规认证的正规药品经销商或

生产厂家，采取多种方式进行招标或竞价，综合考虑价格、品质、

售后服务等因素进行比较分析，选择性价比高的产品采购。

3.药品采购文件要完善，包括招标公告、投标文件、议标记录、

供货合同等。

4.药品要按批次管理，每批药品要有质量合格鉴定报告和采购

招标文件等资料，严格规范收货和验收程序，做好入库登记和保管

工作。

二、药品审查和配药管理

1.认真执行临床路径，对病人进行全面系统的检查和诊断，制

定合理的用药方案，审查药物治疗计划和用药指导。

2.对开具处方的医师进行药品知识和审查方面的培训，提高医

师用药水平和意识。

3.制定严格的配药制度，如遵循“三看两核对”原则，严格执

行“同名同剂同量同频同用法”规定，减少因疏忽产生的药品误配。

4.配药时，要认真核对药品批号和有效期，防止给病人发放过

期或失效药品。

5.药品配送时应遵循“先进先出”，配戴手套、口罩等防护措

施，减少交叉感染。

6.在完成所有工作后，要对病人进行用药指导，告知病人药品

名称、规格、用法、用量等信息，确保病人能正确用药。

三、药品库存管理

1.要建立完善的药品进销存台账，及时统计药品库存情况，预

测药品需要量，避免过多或过少的库存。

2.要按照国家和地方的相关规定，分类管理药品，严格执行药

品的备案、调拨、销售等工作流程，规范药品的运输和储存条件。

3.要确保药房内药品摆放合理、卫生清洁，严防药品受潮、变

质和污染。

4.定期检查药品有效期，及时处理过期、变质药品，做好相应

的记录和销毁工作。

5.对重要种类和高风险药品实行追溯制度，建立药品流程信息

管理系统，确保药品使用安全。

四、不良药物反应和药物错误处理

1.建立药物不良反应报告系统，对患者用药过程中出现的不良

反应及时采取记录、汇总、分析和评估，及时向有关方面报告。

2.建立药物错误处理机制，对药物错误的分类、统计、原因分

析、改进措施等进行记录和汇总，严肃处理和追究责任。

3.加强药师和医师的药品安全培训和知识普及，提高工作人员

对于不良反应和药品错误的重要性和防范措施的认知和应对能力。

五、药品质量管理

1.建立药物质量管理体系，制定质量管理政策和实施细则，建

立药品库存书面记录。

2.生产、经营药品单位必须经过资质审核，药品必须经过质量

标准检验合格后，才能进入医院药品库存，严禁采购假冒伪劣药品。

3.控制药品过期、进口及出口情况，建立进口药品日常管理台

账和进口药品质量评估机制，及时更新药品的库存信息，做到库存

清单与实际库存无误差。

4.药品中途转运和储存条件应符合国家和地方的相关要求，确

保药品质量不受损害。

六、药品使用评价

1.对药品使用情况进行评价，收集、统计患者所使用的药品信

息，对药效及不良反应进行分析和总结，定期向医疗机构管理部门

总结报告。

2.定期对药品供应商进行品质评价，收集、统计客户反馈信息

及投诉情况，对供应商进行考核并做出相应处理。

本实施方案的目的在于规范医疗卫生机构药品管理，提高药品

使用安全、质量和效益，使患者获得更优秀的基础医疗服务。本方

案的实施需要加强相关培训和知识普及，加强医疗卫生机构间的调

研和交流，制定药品管理长效机制，可推进医院药品管理的健康快

速发展。