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药事管理工作规章制度范文(三篇).pdf

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药事管理工作规章制度范文

第一章总则

第一条为规范药事管理工作,维护医疗秩序,提高药物安全管理

水平,特制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于医疗机构内的药事管理工作。

第三条药事管理工作应遵循合法、准确、安全、便于监管的原

则。

第四条药事管理部门是医疗机构内负责药物管理和监督的专业部

门,负责相关的管理和监督工作。

第二章药物采购和入库管理

第五条医疗机构应按照国家相关规定,制定药物采购计划,明确

采购的品种、数量和质量要求。

第六条药品采购工作应采用招标的方式进行,确保药物的品质和

价格合理。

第七条采购部门应妥善保存采购文件和记录,确保相关信息可追

溯和核查。

第八条药物采购后应进行验收,验收结果应与药品供应商签订的

合同和相关标准保持一致。

第九条入库前,药品应进行标识和分类,确保药品安全、有效,

并按照相关要求存放。

第十条药物入库时,应进行质量检测,确保药物符合相关要求。

第十一条入库工作完成后,应及时更新库存记录,保持药物库存

的准确性。

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第三章药物配送和使用管理

第十二条药物配送应由专业人员进行,配送人员应持相关证件,

确保配送工作的安全和准确性。

第十三条药物配送应按照配送清单和要求进行,确保药物的准确

性。

第十四条药物的接收人员应核对配送的药物数量和品种,确保药

物的丢失和错误。

第十五条药物在医疗机构内使用前,应进行质量检测,确保药物

符合相关要求。

第十六条药物的使用应按照相关规定进行,限定特定人员使用,

避免滥用和浪费。

第十七条药物的使用信息应及时记录,包括用药日期、用量、药

物剩余等,确保用药安全和追溯。

第四章药物库存和报废管理

第十八条医疗机构应定期进行药物库存盘点,确保库存准确性和

避免过期药物。

第十九条药物库存管理应按照先进的管理方法进行,包括货架管

理、分区管理等。

第二十条药物库存过多或不足时,应及时调整和处理,避免超过

保质期或造成短缺。

第二十一条药物过期或失效时,应按照规定进行报废处理,避免

继续使用造成安全隐患。

第五章监督检查和处罚管理

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第二十二条医疗机构应定期对药事管理工作进行监督检查,发现

问题要及时整改。

第二十三条对违反规章制度的行为,应进行相应的处罚,包括警

告、罚款、停业整顿等。

第六章附则

第二十四条医疗机构应建立药事管理工作制度,明确工作职责和

流程。

第二十五条本规章制度的解释权归医疗机构,如有需要,可以进

行修改和补充。

第二十六条本规章制度自发布之日起生效。

药事管理工作规章制度范文(二)

第一章总则

为加强药事管理工作,规范药房运营,提高服务质量,确保患者

用药安全,特制定本规章制度。

第二章药房管理

第一条所有从事药事管理工作的人员必须持有相关药师职业证

书,并按照相关法律法规从事工作。

第二条药房应配备一名药学工作负责人,负责协调和监督药房工

作。药学工作负责人应具备良好的药学知识和管理能力。

第三条药房应严格按照药物分类和储存要求进行管理,保持整

洁、干净、通风良好的环境,确保药物的质量和安全。

第四条药房应配备现代化的药品存储设备和管理系统,确保药品

的安全和有效运输。

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第五条药房应建立健全药物采购、储存、配送和销售的质量管理

制度,确保合格药品的供应和销售。

第三章药物采购

第一条药物采购应严格按照相关法律法规进行,不得采购假冒伪

劣药物。

第二条药物采购应优先选择正规药品生产企业,确保药品的质量

和安全。

第三条药物采购应建立良好的供应商管理

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