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疾病名：掌跖纤维瘤病
英文名：palmarandplantarfibromatosis缩写：
别名：Dupuytren挛缩；Ledderhosc病疾病代码：
ICD：L98.8
概述：掌跖纤维瘤病(palmarandplantarfibromatosis)包括掌部纤维瘤病和跖部纤维瘤病两病。二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。但两病同时发生者少见。
流行病学：目前没有相关内容描述。病因：病因尚不明。
发病机制：发病机制还不清楚。临床表现：
1.掌部纤维瘤病(palmarfidromatosis)又称Dupuytren挛缩，为手掌腱膜的纤维瘤病，常在30～50岁的中年男性中发病。损害为掌部多发性坚实性结节，通常为3～5个，直径1场面cm，发生于第4指的近端，以后产生屈曲挛缩致功能受损。本病有时与酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癫痫伴发。也可与Peyronie病、跖部纤维痛病和指节垫伴发。
2.跖部纤维瘤病(plantarfibromatosis)亦称Ledderhose病，为掌部纤维瘤病的跖部类似疾病。跖部出现缓慢增大的结节，致行走甚至持重困难。
并发症：掌部纤维瘤病，本病有时与酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癫痫伴发。实验室检查：目前没有相关内容描述。
其他辅助检查：组织病理：肿瘤细胞呈梭形，具有波状核，在波状胶原基质中排列成交织束状。早期细胞成分多，晚期细胞成分显著减少。
诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。鉴别诊断：目前没有相关内容描述。
治疗：早期可损害内注射曲安奈德(确炎舒松)30mg/ml加利多卡因，每月1次有效。手术彻底切除受累掌跖肌膜，特别掌肌膜，可解除手指屈曲挛缩。
预后：跖部纤维瘤病的跖部出现缓慢增大的结节，致行走甚至持重困难。
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预防：目前没有相关内容描述。循证医学：
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