《药品质量检测技术》试题(含答案)2.docx

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药物质量检测技术 试题第=2*15页共4页药物质量检测技术试题第=2*PAGE36页共4页

系班级

系班级 姓名 学号

题号

总分

阅卷人

分数

一、单项选择题(每小题3分,共30分。请将答案填入下表)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

1、下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。

A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量

B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑

C.杂质限量通常只用百万分之几表示

D.检查杂质,必须用标准溶液进行对比

2、取某碱药物,加水溶解,加稀铁氰化钾试液,即灶蓝绿色,该药物应为()。

A.磷酸可待因B.硫酸阿托品C.硫酸奎宁D.盐酸吗啡

3、药物中属于信号杂质的是()。

A.氰化物B.氯化物C.重金属D.砷

4、下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是()。

A.坂口反应B.茚三酮反应C.有N-甲基葡萄糖胺反应

D.硫酸-硝酸呈色反应

5、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有()。

A.重氮化-偶合反应B.氧化反应C.磺化反应D.碘化反应

6、药检工作中取样时,若药品包装件数为n件,且n≤3,其取样应按()

A.每件都取样B.只从1件中取样C.从2件中取样

D.件取样E.件随机取样

7、为了保证药品的质量,国家对药品强制执行的是()

A.质量标准B.药品质量标准C.药品规定标准

D.药品的质量要求E.药品市场管理条例

8、“干燥失重”是指在规定的条件下,测定药品中所含能被驱去的何种物质,从而

减失重量的百分率()

A.水分B.甲醇C.乙醇D.挥发性物质E.有机溶剂

9.我国药典委员会和《新药审批办法》对药品命名的原则规定名称应包括()

A.中文名、英文名B.中文名、拉丁名C.中文名、英文名、拉丁名

D.中文名、汉语拼音名、英文名E.中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名

10.不属于系统误差者为()

A.方法误差B.操作误差C.试剂误差D.仪器误差E.偶然误差

二、多选题(每小题4分,共20分。请将答案填入下表)

1

2

3

4

5

1、精密度可用下列哪些指标来表示()

A.偏差B.相关系数C.标准偏差D.相对标准偏差E.回收率

2、下列哪几项属于系统误差()

A.滴定管带来的误差B.试剂造成的误差

C.实验室的空气湿度增大造成的误差

D.滴定反应由指示剂造成的误差

E.操作者当时心情激动读数偏大造成的误差

3、消除测量过程中的系统误差可采用的方法有()

A.更换仪器B.校准仪器C.对照试验D.回收率试验E.空白试验

4、处方:氯霉素2.5g

氯化钠9.0g

羟苯甲酯0.23g

羟苯丙酯0.11g

蒸馏水加至100ml

关于0.25%氯霉素滴眼剂,正确的有()

A.氯化钠为等渗调节剂B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂

C.可加入助悬剂D.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解

5、异烟肼的鉴别试验为()

A.与氨制硝酸银的氧化还原反应

B.与含羰基试剂(芳酫)的缩合反应

C.与金属盐的沉淀反应

D.与苦味酸的沉淀反应

三、配伍题(每小题2分,共20分。)

1、A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成分的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

(1).药品命名应尽量避免()

(2).药品的性状应包括()

(3).药品鉴别试验的目的为?()

(4).药品的检查项下应包括?()

2、A.有效性检查

B.均一性检查

C.纯度检查

D.安全性检查

E.测定含量

系班级

系班级 姓名 学号

(2).片剂含量均匀度的检查()

(3).药品中杂质的检查()

(4).原料药中重金属与注射液中热源的检查

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