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****思瑞康对伴有精神症状的阿尔茨海默氏病患者的疗效与基线相比的改善率%
Schneideretal1999-40-35-30-25-20-15-10-50*******************4123652以最后观察值推算（LOCF）BPRS总分敌意项目分敌意因子总分阳性症状分**与基线相比，p0.05思瑞康中位剂量100mg/day第31页,共46页，星期六，2024年，5月摘自Schneideretal1999*与基线相比，p0.05**与基线相比p0.01中位剂量100mg/day(n=78)与基线相比，SAS量表分变化的平均值思瑞康治疗AD患者的锥体外系反应（EPS）少-2.5-2.0-1.5-1.0-0.50.0***12周52周第32页,共46页，星期六，2024年，5月思瑞康对AD和老年精神病患者的EPS症状的改善(1年观察)Schneideretal1999与基线相比的平均变化*与基线相比p0.05
**与基线相比p0.01***与基线相比p0.001******改善第33页,共46页，星期六，2024年，5月思瑞康治疗帕金森氏病的BPSD第34页,共46页，星期六，2024年，5月思瑞康治疗帕金森氏病伴精神症状的疗效研究思瑞康老年研究(n=184，study48)中对帕金森氏病病人的分析(n=40)思瑞康平均剂量75mg/日平均73岁(54-89岁)45%为女性Juncosetal1999第35页,共46页，星期六，2024年，5月自基线起的改善(%)周Juncosetal1999思瑞康对帕金森氏病伴精神症状的疗效思瑞康平均剂量75mg/day第36页,共46页，星期六，2024年，5月Juncosetal1999自基线开始的改善-3.0-2.5-2.0-1.5-1.0-0.50.052周12周(n=26)(n=17)(n=29)(n=20)SASAIMS帕金森氏病伴精神症状的患者对思瑞康的耐受性p=NS无显著差异vs基线思瑞康平均剂量75mg/日第37页,共46页，星期六，2024年，5月其他抗精神病药治疗无效的帕金森氏病患者使用思瑞康
(study62)24周开放研究剂量不固定剂量范围25-400mg中位剂量62.5mg29例病人;34%为女性平均73岁病人经氯氮平、利培酮或奥氮平治疗无效Juncosetal2000第38页,共46页，星期六，2024年，5月其他抗精神病药治疗无效的帕金森氏病换用思瑞康%自基线开始的改善Juncosetal2000*p0.05vs基线思瑞康平均剂量62.5mg/日-70-60-50-40-30-20-100****************BPRS总分CGI分NPI-2Improvement试验(周)24812162024LoCF0第39页,共46页，星期六，2024年，5月非典型抗精神病药对帕金森氏病的精神障碍的疗效比较精神症状改善PD恶化DatafromFriedmanFactor200077%70%85%28%38%13%利培酮(n=82)奥氮平(n=130)思瑞康(n=123)第40页,共46页，星期六，2024年，5月思瑞康治疗Lewy痴呆的BPSD第41页,共46页，星期六，2024年，5月思瑞康治疗Lewy痴呆24周开放研究思瑞康不固定剂量(25-300mg/日)平均最大剂量107mg/日9例病人;56%为女性平均年龄76岁(63-88)诊断Lewy体痴呆Parsaetal1999第42页,共46页，星期六，2024年，5月思瑞康治疗Lewy痴呆BPRS总分试验(周)Parsaetal1999思瑞康平均剂量25-300mg/日第43页,共46页，星期六，2024年，5月思瑞康治疗痴呆的BPSD的回顾分析Parsa等回顾分析了思瑞康和多奈哌齐合用的疗效和耐受性30例有精神行为症状的
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