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医疗器械采购管理制度范文

第一章总则

第一条为规范医疗器械采购活动，保证医疗器械采购的公平、公

正、透明和合理，制定本制度。

第二条适用范围：本制度适用于本单位所有医疗器械采购活动。

第三条术语解释：本制度中的术语定义如下：

1.医疗器械：指用于预防、诊断、治疗、监测或缓解疾病的人工

器械、设备、仪器、材料或其他相关物品。

2.采购：指通过公开招标、竞争性谈判、询价等方式，按照法

律、法规和本制度的规定，选定供应商购买医疗器械。

第四条采购目标：本单位的医疗器械采购目标是选择质量合格、

价格合理、供货及时的合格供应商，确保医疗器械的正常运营和使

用。

第五条采购原则：医疗器械采购应遵循公平、公正、透明、高效

的原则。

第六条采购方式：医疗器械的采购应根据实际情况采取公开招

标、竞争性谈判、询价等方式。

第二章采购计划

第七条采购计划的编制：医疗器械采购计划应根据实际需求和预

算情况编制，由采购部门负责编制。

第八条采购计划的审批：采购计划应经过相关部门审核，包括财

务部门和技术部门的意见，方可进行采购。

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第九条采购计划的公示：采购计划应及时公示在本单位内部，供

相关人员查阅。

第十条采购计划的调整：如采购计划需要调整，应及时通知相关

部门，并按照相关规定重新编制和审批采购计划。

第三章供应商资格审查

第十一条供应商资格审查的原则：供应商资格审查应遵循公开、

公正、透明和合规的原则。

第十二条供应商资格审查的程序：供应商资格审查应分为资格预

审和实施者名单公示两个阶段。

第十三条资格预审：符合招标文件要求的供应商可以申请资格预

审，预审要求包括但不限于企业资质、财务状况和经验等。

第十四条实施者名单公示：通过资格预审的供应商将列入实施者

名单，并在网站、报纸等途径公示，供社会公众查阅。

第四章招标过程

第十五条招标公告的发布：招标公告应发布在本单位官方网站、

报纸等途径。

第十六条投标文件的编制：投标文件应包括但不限于企业资质、

技术能力、信誉等证明材料。

第十七条开标和评标：开标和评标应当在适当的时间和地点进

行，评标结果应当按照相关法规和规定进行。

第十八条中标通知和合同签订：中标通知应及时发出，合同签订

应在法定时间内完成。

第五章合同管理

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第十九条合同的签订：合同签订应根据招标结果和法律法规的要

求进行。

第二十条合同履约管理：本单位应加强对合同履约情况的监督，

确保合同履约的质量和进度。

第二十一条合同变更和解除：如需对合同进行变更或解除，应根

据法律法规的规定，经协商一致并经有关部门批准方可进行。

第六章监督检查

第二十二条监督检查的组织：本单位应设立专门的监督检查机

构，负责对医疗器械采购活动进行监督检查。

第二十三条监督检查的内容：监督检查的内容包括但不限于采购

计划的编制是否合理、招标过程是否合规等。

第二十四条监督检查的结果处理：对于发现的问题和违规行为，

应及时进行整改和处理，并追究相关责任人的责任。

第七章处理总则

第二十五条违规处理：对于违反本制度和相关法规的行为，应依

照相关规定进行处理，包括但不限于警告、罚款、停职和辞退等。

第二十六条责任追究：对于因采购活动导致的经济损失和负面影

响，应追究相关责任人的责任。

第二十七条总结和改进：对本制度的执行情况进行定期总结和评

估，并根据需要进行改进和完善。

第八章附则

第二十八条本制度由本单位负责人负责解释。

第二十九条本制度自发布之日起生效。

医疗器械采购管理制度范文（2）

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第一章总则

第一条为规范医疗器械采购管理，保障医疗器械采购的公正、透