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2023年-2024年执业药师之药事管理与法规题库附

答案（基础题）

单选题（共45题）

1、关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是

A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量

B.为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量

C.为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量

D.为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常

用量

【答案】A

2、应实行双人验收制度

A.特殊管理药品

B.对销后退回的药品

C.养护组或养护人员

D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

【答案】A

3、（2020年真题）不属于麻醉药品和精神药品，但按处方药管理，药品零售

企业必须凭处方调剂的是（）

A.单味罂粟壳

B.复方磷酸可待因溶液

C.按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂

D.复方甘草片

【答案】D

4、张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不

同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246××××、国械注许

2016246××××、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012

第246××××等。这四种助听器在药店均贴有广告，根据广告张某专门请教

了该药店值班药师，并购买了其中的一款。

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.第四类医疗器械

【答案】B

5、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品

种，注射剂型和口服剂型各不得超过

A.2种，4种

B.2种，3种

C.2种，2种

D.3种，3种

【答案】C

6、药品批发企业负责售后投诉管理的人员是

A.必须是专职人员

B.必须是兼职人员

C.专职或兼职人员都可

D.企业的质量负责人

【答案】C

7、下列属于药学工作人员对服务对象的职业道德规范的是

A.彼此尊重，同护声誉

B.敬德修业，共同进步

C.规范采购，维护质量

D.科学严谨，理明术精

【答案】D

8、组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理部门药品审评中心

C.国家中药品种保护审评委员会

D.国家药品监督管理部门药品评价中心

【答案】A

9、急诊处方印制用纸应为

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

【答案】C

10、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

【答案】D

11、关于提供虚假文件资料取得《药品经营许可证》法律责任的说法，错误的

是

A.吊销《药品经营许可证》

B.处一万元以上三万元以下的罚款

C.撤销药品批准证明文件

D.对违法者5年内不受理其申请

【答案】C

12、、执业药师应当紧密配合执业药师应当紧密配合医医师对师对患患者者进进行药行药物治疗物治疗属于

A.尊重同仁，密切协作

B.尊重患者，一视同仁

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉

【答案】A

13、根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三

列的依据是

A.风险程度由低到高

B.有效程度由高到低

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低

【答案】A

14、国家药品标准的核心是

A.注册标准

B.行业标准

C.炮制规范

D.中国药典

【答案】D

15、《中华人民共和国反不正当竞争法》属于

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

【答案】A

16、《刑法》规定“生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充

好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处

销售金额百分之五十以上二倍以下罚金”，这属于

A.行政处分

B.民事责任

C.刑事责任

D.行政处罚

【答案】C

17、《