朱才伐-古生物学10-微体.pptx

古生物地史学

主讲教师：朱才伐

•主要内容

第一节微体古生物概述

第二节微体化石的分类

第三节微体化石主要类群

第十章微体古生物学

1．个体微小；

2．系统发生上互不连续（不按生物系统分类）；

3．需要一套特殊的技术和方法研究

二、微体古生物的特点

2、按本质分：

(1)完整的微小古生物门类：介形虫、硅藻等

(2)大古生物类别中的侏儒类型：双壳、腹足等

(3)古生物的微小器官或与本体分开的微小部分：孢子花粉、棘皮动物的骨板等

1、按大小分：

（1）微化石：mm级，用显微镜；

（2）超微化石：µm级，用电子显微镜

(4)微小的遗迹：微小潜穴、微钻孔

（2）硅质微体化石：化石成分主要为SiO2，如硅藻

、放射虫等

（3）磷质微体化石：磷酸钙→结晶为磷灰石，如牙形石

（4）有机质微体化石：复杂的植物质孢粉类、几丁质

3、按化学成分：

（1）钙质微体化石：化石成分主要为碳酸钙CaCO3或少量镁，如有孔虫

一、非蜓有孔虫类

第三节微体化石主要类群

世代交替：在生物的生活史中，有性世代（n）

与无性世代(2n)交替出现的现象

双形现象：由于有孔虫具有世代交替现象，造成了同一物种在不同的生活阶段具有不同的形态。

无性世代：壳大、房室多、初房小（微球型壳）

有性世代：壳小、房室少、初房大（显球型壳）

减数分裂

冬季夏季

n

有孔虫的世代交替和双形现象

2n

壳壁表面具有各种装饰——称为壳饰

(2)双房室壳：由一个初房和一个管状的第二房室组成，形状多样

(1)单房室壳：只有一个房室构成，形态多样

2.房室的排列和壳形

②平旋壳

①列式壳

③螺旋壳：分背、腹、脐

④绕旋壳：以初房为旋转中心，每个壳圈只有两个房室，相继的两个房室不在同一旋转面上，但旋转面角度一定，包括：三玦虫（120°)、五玦虫（144°)

(3)多房室壳：房室数量大于二

口孔类型

•原生口孔：单口孔、复口孔，形态多样，与房室同时形成

•次生口孔：房室形成后，细胞质对壳壁的再吸收而形成，又分补充口孔、辅助口孔

口孔饰变：口孔附近形成的各种特殊构造

唇、颈、瓶口唇、齿、内口管

3.口孔和口孔饰变

·假几丁质：蛋白质+多糖（有机质），壳壁呈薄膜状，很难保存为化石，其它四种类型的壳内常有这种成分的内层。

·胶结壳：由有孔虫分泌出胶结物，胶结外来的岩矿或生物碎屑而成的壳,胶结物主要是假几丁质，少数钙质、铁质。

·钙质壳：由有孔虫分泌出钙质物质形成的壳

4.壳质成分

5.壳壁分层

（三）分类和化石代表

希望虫：钙质包旋壳，壳面具平行于壳缘的沟和脊，复口孔

E—Rec.

卷转虫：低螺旋壳，缝合线在脐部开裂，有脐塞，N1－Rec.

瓶虫：钙质壳，单房室，J－Rec.

节房虫：钙质壳，单列多房室，P-Rec.

代表属种

多数为底栖：

•窄盐性动物为主（正常浅海）：热带暖水中种类最多。

•少数为广盐性动物：泻湖或河口等海陆过渡的半咸水环境中。

少数浮游：

•都是窄盐性动物：种类不多

（四）生态及地史分布

1、有孔虫生态

虫筳类，演化快，分布广，成为这个时期有孔虫发展的标志。

晚白垩世是有孔虫的第二个繁盛时期。以螺旋壳的轮虫类为主，开始出现底栖大有孔虫，并可成岩；浮游有孔虫开始繁盛。

新生代是有孔虫的第三个繁盛时期。仍以轮虫类占优势。自白垩纪以来，大有孔虫和浮游有孔虫演化迅速，更替频

有孔虫最早出现在寒武纪，一直发展到现代。

早古生代有孔虫是以胶结壳砂盘虫类为主，化石不多，地层意义不大。

晚古生代的石炭二叠纪，是有孔虫发展的第一个繁盛期。

繁，因此，成为白垩纪和新生代海相地层中的重要分带化

石。

2、有孔虫地史分布

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躯干部：1～3对附肢，司运动或挖掘，一对尾叉：辅助运动作用

雌雄异体，有性生殖或孤雌生殖，甚至地理孤雌生殖

软体外具有两瓣钙质或几丁质外壳，0.4～2mm左右大小，一般经过8次蜕壳

生活环境：各种水体，底栖爬行，或短距离游泳为主，少数浮游

身体分节不明显，中部收缩，分头部和躯干部两部分：

头部：眼、口、附肢（四对：一、二对