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8介入诊疗器材购入、使用登记制度

介入诊疗器材购入、使用登记制度

第一章总则

为规范介入诊疗器材的购入、使用及管理流程，确保器材的安全、有效和合规使用，提升医疗服务质量，依据国家相关法律法规及行业标准，特制定本制度。

第二章制度目标

本制度旨在：

1.保障安全：确保介入诊疗器材的购入和使用过程符合安全标准，避免因器材问题导致医疗事故。

2.规范管理：建立健全器材购入、使用登记及管理流程，提高管理效率。

3.提升透明度：确保所有介入诊疗器材的使用记录可追溯，增强透明度，便于监督。

4.促进合规：确保所有器材的购入、使用和管理符合相关法律法规及行业标准。

第三章适用范围

本制度适用于医院及其各科室在介入诊疗过程中所需的所有器材，包括但不限于：

1.介入导管

2.介入支架

3.介入球囊

4.其他相关器材

第四章管理规范

4.1购入管理

1.需求申请：各科室需根据实际需求填写《介入诊疗器材购入申请表》，详细列明所需器材的名称、型号、数量及用途。

2.审核流程：

-科室负责人审核申请，并提交至医院采购部门。

-采购部门对申请进行初步审核，必要时可要求科室提供相关证明材料（如使用方案、预算等）。

-综合考虑预算、采购渠道及器材质量，采购部门最终作出购入决策。

3.采购流程：

-采购部门根据审核通过的申请，进行市场调研，选择合适供应商并进行谈判。

-签订采购合同，确保合同条款符合国家法律法规及医院内部管理规定。

4.2使用登记

1.登记要求：

-所有介入诊疗器材在使用前，必须在《介入诊疗器材使用登记册》上进行登记，包括器材名称、型号、数量、使用科室、使用日期及使用医生等信息。

2.使用记录：

-每次使用后，需由使用医生在登记册上详细记录使用情况，包括患者信息、诊疗过程及器材使用效果等。

3.定期核对：

-定期由管理部门对登记册进行核对，确保器材使用记录的完整与准确。

4.3维护与保养

1.定期检查：定期对介入诊疗器材进行检查，确保器材在有效期内，并符合使用标准。

2.保养记录：对器材的维护和保养情况进行详细记录，确保所有操作都有据可查。

4.4废弃处理

1.废弃申请：如器材因损坏、过期等原因需废弃，科室需填写《废弃器材申请表》，说明废弃原因及处理方式。

2.审核与处理：管理部门审核后，组织废弃处理，确保符合环保要求。

第五章监督机制

1.定期审查：医院管理层将定期对各科室的器材购入与使用情况进行审查，确保制度的落实。

2.反馈机制：建立反馈机制，鼓励医务人员对制度执行中的问题提出意见和建议，以便及时修订和完善制度。

3.责任追究：对因违反本制度而导致医疗事故或器材管理不善的相关责任人，医院将依据相关规定予以追责。

第六章附则

1.解释权：本制度由医院综合管理部门负责解释。

2.生效日期：本制度自发布之日起生效。

3.修订流程：本制度如需修订，需由医院管理层提出修订意见，经过讨论和表决后方可实施。

第七章结束语

本制度的制定和实施旨在为医院的介入诊疗活动提供规范化的管理，为患者提供更安全、更有效的医疗服务。希望各科室及相关人员认真遵守，确保制度的落实与执行。

通过实施这一制度，医院能够更好地管理介入诊疗器材，提升医疗服务质量，确保患者的安全健康。希望全体医务人员共同努力，为建立安全、有效、透明的医疗环境贡献力量。