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伴性遗传——高一生物学人教版(2019)必修二课时优化训练
一、单选题
1.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(??)
A.雌:雄=1︰1?????B.雌:雄=1︰2?????C.雌:雄=3︰1?????D.雌:雄=4︰1
2.某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/10000。下列判断错误的是()
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性病
B.可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针,对Ⅱ4进行核酸分子杂交确定乙病遗传方式
C.若乙病是常染色体显性遗传病,考虑甲乙两病,Ⅲ3个体的基因型可能有4种
D.若仅考虑甲病,Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后生出患甲病孩子的概率为1/100
3.如图为甲生物的染色体组成,下列描述正确的是()
A.从图中可知,甲生物含12个染色体组
B.Z染色体上的基因在W染色体上均有等位基因
C.从染色体组成上看,该生物可以产生2种精子
D.甲生物染色体数目最多时为有丝分裂后期
4.某家族患有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图,如图甲;然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离,如图乙。有关叙述正确的是()
A.甲病是伴X染色体显性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病
B.条带①代表甲病的致病基因,条带③代表乙病的致病基因
C.Ⅱ2基因型为AaXbY
D.对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离,所得的条带应该是①和③
5.某种昆虫的性别决定方式是XY型,它的眼色(受基因W和w控制)有红色和白色两种性状。一只红眼雄虫和一只白眼雌虫交配,子代雄虫都是红眼,雌虫都是白眼。下列相关叙述不合理的是()
A.该性状可能是伴Y染色体遗传,因为红眼雄虫的子代雄虫还是红眼
B.若红眼是显性性状,可以排除这对性状受X染色体上基因控制的可能
C.若正反交实验结果相同,则可能子代雌雄虫的基因型相同,表型不同
D.利用显微镜观察子代雌雄虫的染色体组成可判断基因所在的位置
6.下列说法正确的是()
①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的
②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为XY;雌性个体为纯合子,基因型为XX
③人体色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B
④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的
⑤男性的色盲基因只能从母亲那里获得,以后也只能传给女儿,这在遗传学上称为交叉遗传
⑥色盲患者中一般男性多于女性
⑦伴Y染色体遗传的基因没有显隐性
A.③⑤⑥⑦ B.①③⑤⑦ C.①②④⑦ D.②③⑤⑥
7.下图表示人类某基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子,预测他们生一个正常女儿的概率是()
A.9/16 B.3/16 C.2/3 D.1/3
8.人的生殖细胞、体细胞、受精卵中染色体的数目分别为()
A.23条、46条、23条 B.23条、46条、46条
C.46条、46条、46条 D.46条、46条、23条
9.如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图,控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上(不考虑突变和互换)。据图分析,下列说法错误的是()
A.若5为该致病基因的携带者,6是一个男孩,则6可能不患病
B.若该致病基因是隐性基因,则1的基因型为XAYa
C.若1和2再生一个子女,该子女患病的概率是1/2
D.若4和5所生女儿一定患病,则该病为隐性基因控制的遗传病
10.某同学在观察果蝇(2n=8)细胞染色体时,发现一个减数第二次分裂后期细胞中共10条染色体,呈现5种不同的形态。下列相关叙述正确的是()
A.减数第一次分裂前X或Y染色体上的基因发生突变
B.减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离
C.减数第二次分裂中X染色单体没有相互分离
D减数第二次分裂中Y染色单体没有相互分离
11.研究发现,人类的红绿色盲是隐性遗传病,且男性患者多于女性患者,说明其致病基因位于()
A.线粒体中 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.常染色体上
12.某家族有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上。控制甲病的基因用A/a表示,某遗传标记与A/a基因紧密连锁,可特异性标记并追踪A/a基因在家系中的遗传。图1是该家族的遗传系谱图,图2是
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