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OLETF大鼠脂肪组织Chemerin及其受体表达及罗

格列酮干预的研究的开题报告

题目：OLETF大鼠脂肪组织Chemerin及其受体表达及罗格列酮干

预的研究

一、研究背景

随着生活水平的提高和生活方式的改变，肥胖已经成为全球性健康

问题之一。肥胖引起许多代谢性疾病如2型糖尿病、高血压等的发生率

明显升高，影响人民健康，增加社会医疗负担。Chemerin是一种细胞因

子，近年来研究表明，它在调节炎症反应、肥胖和代谢综合征中发挥重

要作用。罗格列酮是一种降糖药物，具有降低血糖和改善胰岛素抵抗的

作用，适用于2型糖尿病的治疗。我们研究OLETF大鼠的脂肪组织中

chemerin及其受体表达及罗格列酮干预的作用有望为肥胖病发生机制及

防治提供新的思路和方法。

二、研究目的

1.检测OLETF大鼠脂肪组织中chemerin及其受体CMKLR1和GPR1

的表达水平；

2.探究罗格列酮对chemerin及其受体CMKLR1和GPR1的表达的影

响；

3.探讨chemerin及其受体CMKLR1和GPR1在OLETF大鼠肥胖发生

中的作用机制。

三、研究方法

1.实验动物：选取6个月龄的OLETF大鼠及其对照组LETO大鼠。

2.实验分组：LETO组、OLETF组，OLETF+罗格列酮干预组。

3.分离脂肪组织：分离OLETF大鼠及其对照组大鼠的脂肪组织。

4.RT-PCR检测chemerin及其受体CMKLR1和GPR1的表达水平。

5.Westernblot检测chemerin及其受体CMKLR1和GPR1的蛋白水

平。

6.计算数据：通过GraphPadPrism5.0绘制图表并进行统计学分析。

四、预期结果

1.实验结果有望发现OLETF大鼠脂肪组织中chemerin及其受体

CMKLR1和GPR1表达水平显著增加。

2.罗格列酮干预可能降低OLETF大鼠脂肪组织中chemerin及其受体

CMKLR1和GPR1的表达水平。

3.通过分析研究数据，探究chemerin及其受体在OLETF大鼠肥胖发

生中的可能作用机制，为肥胖病及其相关疾病的治疗提供理论基础。

五、研究意义

1.为肥胖病的发病机制及防治提供新的思路和方法，有望为2型糖

尿病和代谢综合征的治疗提供新的药物靶点和治疗手段。

2.有助于深入研究chemerin及其受体CMKLR1和GPR1在肥胖和相

关代谢疾病中的作用机制。

3.为临床医师选择合理的药物治疗提供依据，可以更好的控制患者

血糖、血脂等指标，提高治疗效果。