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《人类遗传病》习题

1、以下属于优生措施的是（）。

①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前

诊断

A、①②③④B、①②④⑤

C、②③④⑤D、①③④⑤

2、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的患儿?（）

①23A+X②22A+X③21A+X④22A+Y

A、①③B、②③C、①④D、②④

3、21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所

示，预防该遗传病的主要措施是（）。

①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查

A、①③B、①②C、③④D、②③

4、下列有关遗传病的叙述，正确的是（）。

A、仅基因异常而引起的疾病

B、仅染色体异常而引起的疾病

C、基因或染色体异常而引起的疾病

D、先天性疾病就是遗传病

5、下列属于遗传病的是（）。

A、孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症

B、由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

C、一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发

D、一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎

6、某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（）。

A、要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查

B、在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小

C、在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

D、在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查

7、在调查人类某遗传病发病率的实践活动中，不正确的做法有（）。

A、调查的群体要足够大

B、要注意保护被调查人的隐私

C、尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病

D、必须以家庭为单位逐个调查

8、如下图所示的家族中一般不会出现的遗传病是（）。

①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X染色体

显性遗传病④X染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病

A、①④B、②④C、③⑤D、①②

二、非选择题

9、人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使

正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家

系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列

问题：

图甲

图乙

（1）条带1代表基因。个体2-5的基因型分别为、、_______和______。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家

系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是、

和，产生这种结果的原因是。

（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的

白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为，其原因是。

参考答案：

1、解析：近亲结婚可能增加某些隐性遗传病的几率;提倡适龄生育，因为年龄越大，产生患

儿的几率越大;应定时对胎儿检查，并提倡自然分娩。

答案：B

2、解析：先天性愚型是由于体细胞中多了一条染色体（第21号染色体是3条），其原因是

经减数分裂形成精子或卵细胞时，第21号同源染色体没有分开，产生了异常的生殖细胞，

其与正常生殖细胞结合后，第21号染色体为3条，即21三体，体细胞为45+XY