实验室常规试验所需溶液的配制.pdfVIP

实验室溶液的配制

一．蛋白试验

（1）4%的硼酸吸收液：分析纯硼酸，4g溶于50ml水，加热使其溶解，冷却，

再用蒸馏水标至100ml。

（2）40%的氢氧化钠：分析纯氢氧化钠，40g溶于100ml水。

（4）0.1mol/L盐酸标准溶液：量取9ml盐酸（GB622，分析纯），用蒸馏水定容

到1000ml，摇匀。

标定：在电子天平上准确称取5份烘干至恒重的基准无水碳酸钠，每份

0.2g左右，记下所称的基准无水碳酸钠的质量m，将5份基准无水碳酸钠分别置

于5个250ml锥形瓶中（提前标号），加入50ml水，加2~3滴甲基红指示剂，

然后用待标定的0.1mol/L的HCL标准溶液滴定至溶液由黄色变为灰红色，记下

消耗的盐酸标准液的体积Vo，然后将滴定完的锥形瓶在电炉上烧至沸腾，然后

转小火保持沸腾2分钟,溶液中的二氧化碳被赶出后溶液又变为蓝绿色，冷却，

再用盐酸标准溶液滴定至溶液变为灰红色，记下消耗的盐酸标准液体积Vi，两

次滴定之和即为消耗的盐酸标准液体积。平行滴定5份基准无水碳酸钠，记录好

/

每份的数据。计算公式：C(Hcl)＝m(Vo+Vi)×0.05299，五次结果的平均值即为

盐酸标准液的浓度，将盐酸标准液转入1000ml容量瓶保存即可。贴上标签标明

配制时间，配制人，溶液浓度。

常用盐酸标准液配制：

盐酸标准液浓度吸取饱和Hcl体积（ml）

190

0.545

0.19

标定：

盐酸标准液浓度（mol/L）基准无水碳酸钠（g）

11.6

0.50.8

0.10.2

注：测凯氏定氮仪漏气不漏气的方法——取分析纯硫酸铵0.2g左右做蛋白

试验，测其氮含量，作3个平行试验，测得硫酸铵含氮量为21.19%±0.2%，否

则应检查加减，蒸馏，滴定各步骤是否正确。

二．钙的测定

（1）10%o淀粉溶液的配制：10g淀粉溶于水，加热使其溶解，冷却

后转移到1000ml容量瓶，用蒸馏水定容到1000ml。

（2）1/1三乙醇胺溶液（即50%溶液）：取100ml三乙醇胺溶于100ml

蒸馏水中，摇匀，贴上保存于磨口瓶中。

(3)1/1乙二胺溶液：取100ml乙二胺溶于100ml水中，摇匀，贴上标

签保存于磨口瓶中。

（4）200g/LKOH溶液：用电子天平称取40g分析纯氢氧化钾，溶于

1000ml蒸馏水中（通风橱中进行），搅拌后放置，溶解完全后转移至

磨口瓶中，贴上标签保存。

（5）EDTA的标定：①0.0010g/L钙标准溶液的配制:准确称取2.479g

于105至110摄氏度干燥至恒重的基准碳酸钙，溶于40ml盐酸（分

析纯）中，加热赶出二氧化碳，冷却后准入1000ml容量瓶，用蒸馏

水定容至刻度，摇匀，贴上标签保存。

②T＝0.0004g/mlEDTA标准溶液的配制：称取

3.8gEDTA二钠放入200ml烧杯中加200ml蒸馏水，加热溶解冷却后

用水转移至1000ml容量瓶中，定容至刻度。

③EDTA标准溶液的标定：准确吸取钙标准溶液

10ml，同试样分解液中钙步骤相同，用EDTA进行滴定。

EDTA对Ga的滴定度＝（Ga标准溶液的