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2022年-2023年执业药师之药事管理与法规全真模
拟考试试卷A卷含答案
单选题(共30题)
1、由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A.《药品经营许可证》有效期届满未申请换证的
B.药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他经营企业的财物,构成犯
罪的
C.《药品经营许可证》被依法撤销或吊销的
D.药品经营企业终止经营药品的
【答案】B
2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品、第一类精神药品的
区域性批发企业的说法,正确的是
A.经国家药品监督管理部门批准
B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
C.经所在地设区的市级卫生行政部门批准,向本省内取得麻醉药品、第一类精
神药品购用印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品
D.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
【答案】D
3、资源严重减少的主要常用野生药材物种是
A.羚羊角
B.蟾酥
C.黄芩
D.甘草
【答案】C
4、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立
细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应
采取的措施是()
A.慎重经验用药
B.参照药敏试验结果选用
C.督停临床应用,追踪细菌耐药监测结果
D.将预警信息通报本医疗规构医务人员
【答案】D
5、国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C.应分析评价后及时报告
D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告
【答案】C
6、国外几十家,甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应,但是我国的
药品批发企业,多数企业规模小,运营成本高,市场分散,经营行为不规范。
目前,全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造,打破了地区、行业、
所有制的限制,以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团,并
大量推广了代理配送制,总代理、总经销已经成为主要的销售方式,初步达到
降低费用、增加效益的目的。
A.按药品的剂型、用途以及储存要求分类陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.毒性中药品种应专柜陈列
D.处方药、非处方药分区陈列
【答案】C
7、来自世界卫生组织的资料显示,各国住院病人发生药品不良反应的比率在
10%~20%,出现不良反应的患者中有5%因为严重反应死亡。在全世界死亡
的病人中,约有1/3的患者死于用药不当。据估计,我国不合理用药者占用药
者的11%~26%。
A.2日
B.3日
C.5日
D.15日
【答案】D
8、买卖、出租、出借药品生产许可证,没有违法所得的
A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C.处2万元以上10万元以下的罚款
D.处1万元以上3万元以下的罚款
【答案】C
9、根据《互联网药品信息服务管理办法》,提供互联网药品信息服务的网站发
布药品广告的审查批准部门是
A.信息产业主管部门
B.工商行政管理部门
C.卫生行政部门
D.药品监督管理部门
【答案】D
10、关于药品类易制毒化学品购买许可的说法,正确的是
A.购买药品类易制毒化学品,必须办理《药品类易制毒化学品购用证明》,不
可以豁免办理
B.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为6个月
C.购买药品类易制毒化学品时,必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原
件
D.《药品类易制毒化学品购用证明》和《麻醉药品.第一类精神药品运输证明》
一样可以多次使用
【答案】C
11、根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,以下属
于药品生产政策与改革措施的是
A.明确药品专利实施强制许可路径,依法分类实施药品专利强制许可
B.公立医院要优先使用国家基本药物,强化药物使用监管
C.坚持医疗、医保、医药联动,统筹推进取消药品加成、调整医疗服务价格
D.落实政府投入责任,加快建立公立医院补偿新机制
【答案】A
12、药品经营过程和经营质量管理规范执行情况,由市县两级市场监管部门负
责检查。检查发现问题的,应该采取的措施不包括
A.依法依规查处并及时采取风险控制措施
B.
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