动物遗传学课件第八章--细胞质遗传.ppt

第八章非孟德尔遗传;主要内容;拓展性问题二

真核生物遗传物质有哪些类型？;导入性问题：

问题一、真核生物遗传物质的分布？;细胞内遗传物质的分布;;第一节细胞质遗传的概念和特点;1）1909，CarlCorrans，非孟德尔遗传发现者，洗澡花（紫茉莉）花斑枝条;母本枝条表型;1.无论正交还是反交，F1的表现型总是和母本一致。

2.连续回交不会导致用作非轮回亲本的母本细胞质基因及其所控制的性状的消失。

3.非细胞器的细胞质颗粒中遗传物质的传递类似病毒的转导;第二节母性影响;第二节母性影响;持久的母性影响——椎实螺外壳的旋转方向;椎实螺外壳的旋转方向的遗传;短暂的母性影响——面粉蛾的眼色;褐眼♂

Aa;现象解释;与细胞质遗传的异同：

相同点：正反交结果均不相同

不同点：由细胞质基因决定的性状，表型稳定；基因型直接决定当代的性状表现。

母性影响有持久的、也有短暂的，在世代传递中不稳定；基因型的效应延迟一代表现。;问题：

如何解释紫茉莉的花斑叶色遗传？

;植物的质体;第三节叶绿体和线粒体遗传;;;第三节叶绿体和线粒体遗传;（三）叶绿体遗传的分子基础;

二、线粒体遗传

啤酒酵母的petite突变

线粒体遗传的分子基础;第三节叶绿体和线粒体遗传;第三节叶绿体和线粒体遗传;线粒体遗传的分子基础;;第四节细胞质遗传系统的相对独立性;第四节细胞质遗传系统的相对独立性;1.核不育型

不能形成正常花粉

可育株与不育株之间有明显的界限

呈简单的Mendel式分离，这种不育性能为其相对的显性基因Ms恢复。这种雄性不育材料的育性容易恢复但不易保持。因此，用普通遗传学的方法不能使整个群体保持其不育性。这是核不育型的一个重要特征。正是由于这个原因，使核不育型的利用受到很大限制。;2.细胞质不育

是由细胞质因子控制的不育类型。已经在80多种高等植物中发现这种不育类型。用这种不育系作母本与雄性可育株杂交，后代仍为不育。细胞质不育型的育性容易保持但不易恢复。;3.核质互作不育型

由核基因和细胞质基因相互作用共同控制的雄性不育类型。雄性不育性只有在细胞质不育基因和相应的核基??同时存在时才能表达。这种不育型的雄性不育性即容易保持，又容易恢复，在生产上广泛应用于杂交种子生产。;

质-核不育型的遗传特点

质-核不育型的表型特征比核不育型要复杂得多，它是由细胞质不育基因S和核内一对隐性基因rr共同作用的结果。当胞质不育基因S存在时，核内必须为隐性基因rr，个体才表现不育；若胞质基因是正常可育的N基因，即使核基因型是rr，个体仍表现正常可育。若核内存在显性基因R，无论胞质基因是S还是N，个体均表现正常可育。;;;二、线粒体和植物叶绿体生物发生对核基因的依赖性;第五节表观遗传（Epigenetics）;;一、表观遗传的概念;;二.表观遗传修饰与调节;修饰的方式;1.DNA甲基化;由这种DNA甲基化的遗传行为导致的一种现象叫基因组印记（genomicimprinting）

基因组印记是两个亲本等位基因差异甲基化造成了一个亲本等位基因的沉默，另一个亲本等位基因保持单等位基因活性的可遗传现象。

;2.组蛋白修饰;3.非编码RNA调控;例：X染色体失活;;小结