临床和肺生理指标与特发性肺纤维化预后的相关性研究.pdf

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·1934·

·论著·

临床和肺生理指标与特发性肺纤维化预后的相关性研究

居健,彭守春,李振华

【摘要】目的探讨临床指标、肺功能和动脉血气指标与特发性肺纤维化(IPF)患者预后的关系。方法经临

床诊断的49例IPF患者行呼吸困难评分、肺功能和动脉血气检测。采用Kaplan—Meier检验比较组间生存率,采用Cox

比例风险回归评价各指标的死亡风险度。结果在平均随访31个月内,IPF患者诊断后的中位生存期为25.7个月。糖

皮质激素和(或)细胞毒类药物不能改变IPF患者的预后。单因素Cox比例风险回归分析显示,呼吸困难评分、肺泡

动脉血氧分压差(PA—a0:)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%pre)、肺总量占预计值百分比(TLC%pre)和一

氧化碳弥散量占预计值百分比(DLCO%pre)是影响IPF患者预后的因素(P0.05),多因素Cox比例风险回归分

析结果表明仅TLC%pre[HR=0.98,95%CI(0.95,0.99),Wald值=4.16,P=0.04]和DLCO%pre[HR=0.97,

95%CI(0.94,O.99),Wald值=4.35,P=0.o4]是影响IPF患者预后的主要因素。结论糖皮质激素和(或)细

胞毒类药物不能改变IPF患者的预后,TLC%pre和DLCO%pre是影响IPF患者预后的主要因素,与IPF患者预后呈正

相关。

【关键词】特发性肺纤维化;预后;死亡风险度

【中图分类号】R563文【献标识码】A文【章编号】1007—9572(2008)11—1934—03

CorrelationbetweenClinicalandPulmonaryPhysiologicalParametersandPrognosisofIdiopathicPulmonaryFibrosis

JUJiart,PENGShou—chun,LIZhen—hua.DepartmentofInformation,AffiliatedHospital,MedicalCollegeofCAPF,Tianjin

300162,China

【Abstract】ObjectiveToinvestigatetherelationshipbetweentheclinical,pulmonaryphysiologicalandarterialgasa·

nalysisparametersandtheprognosisofidiopathicpulmonaryfibrosis(IPF).MethodsF0ny—ninepatientswithIPFaccording

toclinicaldiagnosisunderwentdyspneascore,pulmonaryfunctiontestsandarterialbloodgastest.TheKaplan—Meiertestwas

usedtoestimatethesurvivalinthetwogroups,andCoxproportionalhazardrergessionwastakentoevaluateHazradRatiointhe

IPFpatients.ResultsInanaveragefollow—upperiodof31months,themediansurvivalperiodofIPFpatientswas25.7

monthsafterdiagnosis.Glucocorticoidand/orcytotoxicdrugcouldnotchangeprognosisofIPFpatients.TheunivariateCoxpro—

porfionalhazardregressionshoweddyspneascore,PA—a02,FVC%pre,TLC%preandDLCO%preweretheinfluencingfac-

torstotheprongosisofIPFpatients.ThemultivariateCoxproportionalhazradrergessionshowedonlyTLC%prewasmajorinflu—

encingfactortotheprognosisofIPFpatients.ConclusionGlucocorticoidand/orcytot

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