卤代烃芳香烃知识点总结.docx

一、苯的物理性质

色态:无色有特别气味的液体熔沸点：低沸点80.1℃熔点5.5℃

密度:比水小，0.8765g/mL，溶解性:不溶于水

二、苯的构造

最简式：CH(1825，法拉第）

分子式:：C6H6

构造式：(1865，凯库勒)

构造简式:

苯分子构造小结：

1、苯的分子构造可表示为：

2、构造特点：分子为平面构造

键角120°键长1.40×10-10m

3、它具有以下特点：

①不能使溴水与酸性高锰酸钾褪色

②邻二元取代物无同分异构体

性质意料：

构造确定性质，苯的特别构造具有哪些性质？

氢原子的取代：硝化，磺化，溴代加成

氢原子的取代：硝化，磺化，溴代

加成反响：与Ｈ2，与Ｃl2

苯的特别性质

三、苯的化学性质

1.苯的取代反响：

2.加成反响

3.氧化反响：

溴代反响

a反响原理

b、反响装置

c、反响现象

d、留意事项

现象：①导管口有白雾，锥形瓶内产生浅黄色浑浊。

②瓶底有褐色不溶于水的液体。

留意：

①铁粉的作用：催化剂（事实上是FeBr3)，若无催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取。

②导管的作用：导气兼冷凝导管末端不行插入锥形瓶内液面以下，否则将发生倒吸。

③产物：溴苯留在烧瓶中，HBr挥发出来因为溴苯的沸点较高，156.43℃。

④纯洁的溴苯：无色油状液体。呈褐色的缘由：溴苯中含有杂质溴，

除杂方法：用稀NaOH溶液与蒸馏水屡次洗涤产物，分液

硝化反响

①加液要求：

先制混合酸：将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，

并不断振荡使之混合匀整,要冷却到50~60℃以下，

再渐渐滴入苯，边加边振荡，限制温度在50~60℃以下。

冷却缘由：反响放热，温度过高，苯易挥发，

且硝酸也会分解，苯与浓硫酸在70~80℃时会发生反响。（图表示硝化反响装置）

②加热方式：水浴加热（好处：受热匀整、温度恒定）水浴：在100℃以下。油浴：超过100℃，在0～300℃沙浴：温度更高。

③温度计的位置，必需放在悬挂在水浴中。

④直玻璃管的作用：冷凝回流。浓硫酸的作用：催化剂与吸水剂

⑤产物：纯洁的硝基苯为无色，有苦杏仁味，比水重的油状液体，不溶解于水。不纯硝基苯显黄色缘由：溶有NO2，（硝酸的保存）

⑥提纯硝基苯方法：用NaOH溶液与蒸馏水洗涤，分液。检验是否洗净的方法：取清液用焰色反响检验钠离子，若无黄色火焰，则已洗净加氯化钡与稀硝酸，若无白色沉淀，则已洗净。

硝基苯的化学性质：

磺化反响

磺化反响的原理＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

条件＿＿＿＿＿＿

磺酸基与苯环的连接方式＿＿＿＿＿＿＿

浓硫酸的作用＿＿＿＿＿

加成反响

苯比烯、炔烃难进展加成反响，不能与溴水反响但能萃取溴而使其褪色。在确定的条件下能进展加成反响。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷

写出下列化学方程式：

与氢气在镍的催化下加成

与氯气在紫外线的作用下加成

氧化反响：

点燃苯的化学方程式：

苯能不能让高锰酸钾褪色？

苯的性质特点：由特别的构造确定难氧化、难加成、较易取代。

四.苯的用处：

1.重要的有机化工原料：合成纤维、合成橡胶

塑料、农药、医药、染料、香料等。

2.常用的有机溶剂

五、苯的提取：煤焦油,石油化工

七、苯的同系物

1、概念：含有一个苯环且苯环中一个或几个氢原子被烷烃基取代的芳香烃苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。

2、通式：CnH2n-6(n≥6)

3、同分异构体的书写及命名：C8H10C9H12

4、一氯取代物种类的推断：

八、苯的同系物的化学性质

1、取代反响：

邻对位取代若催化剂条件下：苯环上的氢被取代

邻对位取代

若光照条件下：烃基上的氢被取代

⑵硝化反响

3H2O

3H2O

CH3—对苯环的影响使取代反响更易进展

三硝基甲苯：淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸

加成反响写出甲苯与氢气加成的方程式：

氧化反响

⑴可燃性写出甲苯点燃的化学方程式：

⑵可使酸性高锰酸钾褪色

甲苯被氧化的原理:

思索：如何鉴别苯及其苯的同系物？

小结：在苯的同系物中，由于烃基与苯环的互相影响。使苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。

卤代烃

我们在学习脂肪烃的时候，讲的了甲烷与氯气发生取代反响，乙烯与溴水发生加成反响，苯与液溴发生取代反响，分别生成一氯甲烷、1,2-二溴乙烷与溴苯。它们构造的母体是烷、烯、苯，但已经不属于烃了。我们把烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，叫卤代烃。

一、卤代烃（代表：溴乙烷）

1、应用：①氟氯代烷（氟氯昂）：CH2FCl化学性质稳定、无毒，不燃烧、易挥发、易液化，曾被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂等