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类囊体膜集中了光合作用能量转换功能的全部组分。包括:捕光色素(天线色素)、两个光反应中心、各种电子载体、合成ATP的系统和从水中抽取电子的系统。分别装配在光系统Ⅰ(PSⅠ)、光系统Ⅱ(PSⅡ)、细胞色素bf、CF0-CF1ATP酶等重要的膜蛋白复合物中。CF0-CF1ATP酶是由跨膜的H+通道CF0和在类囊体膜基质侧起催化作用的CF1两部分组成。叶绿体的CF1激活需有-SH基化合物,同时需要Mg2+,寡霉素对CF1无抑制作用。这些复合物在内囊体膜中呈不对称分布。见图化学组成:蛋白质和脂类CF1是一种外在蛋白两种叶绿素-蛋白质复合物(CPⅠCPⅡ)是内在蛋白质第32页,共37页,星期六,2024年,5月基质的化学组成可溶性蛋白和其他代谢活跃物质。其中RuBP羧化酶(羧基歧化酶)占类囊体可溶蛋白的80%环状RuBP羧化酶由8个大亚基(LSU)和8个小亚基(SSU)组成,酶的活性中心位于大亚基上,小亚基只具有调节功能。大亚基是由叶绿体基因组编码,小亚基是由核基因组编码。基质中还含有环状DNA、RNA(rRNA、tRNA、mRNA)、核糖体、脂滴、植物铁蛋白和淀粉粒等。基质(含有RNA和DNA)第33页,共37页,星期六,2024年,5月进行光合作用光反应1、原初反应2、光合作用中的电子传递3、光合磷酸化暗反应:羧化阶段、还原阶段、RuBP再生阶段叶绿体中ATP合成的机制与线粒体十分相似。不同点:叶绿体中,每3个H+穿过CF1-CF0ATP酶,生成1个ATP分子;在线粒体中,每2个H+穿过F1-F0ATP酶,生成1个ATP分子叶绿体的主要功能第34页,共37页,星期六,2024年,5月一、线粒体和叶绿体的DNA1、线粒体DNA和叶绿体DNA都呈双链环状。2、分子量或长度有差异人mtDNA有16569bp,是迄今为止所知最小的mtDNA,其一级结构含有37个结构基因,每个线粒体中含有6个mtDNA,每个叶绿体中含有12个ctDNA.3、同种动物同一线粒体DNA分子核苷酸序列相同。4、mtDNAandctDNA均可自我复制。mtDNA复制的时间在S期及G2期,ctDNA复制的时间在G1期,它们的复制仍受核的控制,复制所需的DNA聚合酶是由核DNA编码,在细胞质核糖体上合成。第三节线粒体和叶绿体是半自主性细胞器第35页,共37页,星期六,2024年,5月二、线粒体和叶绿体的蛋白质合成线粒体基因编码产物1、编码二种rRNA:12s和16s22种tRNA2、编码13种多肽(每种约含50个Aa残基)复合物Ⅰ(7个亚基),Ⅲ(1个),Ⅳ(3个),Ⅴ(ATP酶,2个)。叶绿体基因编码产物1、叶绿体组成的蛋白质有3种来源(1)由ctDNA编码,在叶绿体核糖体上合成;(2)由核DNA编码,在细胞质核糖体上合成;(3)由核DNA编码,在叶绿体核糖体上合成。2、ctDNA编码的RNA叶绿体中4种rRNA:23s,16s,4.5s,5s,30种(烟草)、31种(地钱)tRNA。3、约编码90种多肽,主要位于类囊体(其中近一半由ctDNA编码,叶绿体核糖体蛋白中约1/3有ctDNA编码。第36页,共37页,星期六,2024年,5月感谢大家观看第37页,共37页,星期六,2024年,5月**克山病(Keshandisease)是一种地方性心肌病(endemiccardiomyopathy)。1935年首先流行于黑龙江省克山县,当时对该病的本质认识不清,遂以此地名来命名,一直沿用至今。本病主要流行于我国东北、西北、华北及西南一带交通不便的山区或丘陵地带。病理学上以心肌的变性、坏死及修复后形成瘢痕为特点。临床上常有急性或慢性心功能不全表现。病因50年代以来对本病病因做了大量研究,但至今尚无定论。起初认为是一种地区流行性病毒性心肌炎,可能与柯萨奇B族病毒感染有关,但病毒分离和血清学检测未获规律性阳性结果。近年来发现病区粮食中硒含量明显低于非病区,患者的头发和血液中硒含量亦明显低于非病区人群。服用亚硒酸钠可控制一部分克山病的发作。1
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