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#资讯#组（TCGA）宣布完成，下一步？
了近10000个与相关的突变。
那么问题来了！项目是结束了，下一步该做什么呢？一些研究人员想
继续关注，而另一些研究人员想要探索他们所发现的这些突变是
如何影响的发生和发展的。
纽约冷泉港的BruceStillman说：“TCGA顺利完成。
然而，与相关的新突变总会存在，问题是继续该项目的成本收益
比率如何呢？”Stillman是该项目的早期倡导者，当时甚至有一些研
究人员担心该项目会因为缺乏资助而终止。起初该项目花费3年
TCGA历经重重
该项目从开始时就是在艰难中前行。当时，技术只能应用于快速
另外，数据的复杂性也是该项目的问题。尽管有一些突变被
认为是导症发展的罪魁祸首，但是大多数的突变最后组成了
突变的大杂烩，之间的共性太小了。随后，对靶向这些突变的药
物进试发现了另一个问题：往往会通过激活不同的绕过
药物想要阻断的细胞过程，从而很快产生抗药性。
JohnsHopkins大学的遗传学家BertVogelstein说：“尽管遇到了这
样多的难题，但是几乎每个方面的研究最终都得到了TCGA项目
的帮助。”该项目得到的数据产生了分类的新方法，了从前
不为人所知的药物靶点和物质。然而，一些研究人员认为依
然能为研究提供很多信息。去年1月，在《自然》上的一项
研究学家们针对21种类型开展大规模突变数据分
析，这表明了技术依然有潜力发现对临床有用的突变。
2014年12月2日，LouisStaudt宣布一旦TCGA完成，NCI将继续
的
继续研究。
后续研究扩大范围
这一次，这些研究会包含患者健康、治疗和治疗响应的详细临床
信息。因为，现在研究人员已经可以使用石蜡处理后的样本了。他们
可以挖掘过去的临床试验数据，研究突变是如何影响患者的预后和治
疗响应的。LouisStaudt表示，NCI将会呼吁采用TCGA项目中建立
的方法和分析流程对临床实验中取得的样本进序。
疗非常昂贵，我们最需要优先解决的问题是知道哪些会对这些昂
贵的药物有响应。”
NCI还支持建立一个数据
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