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2024年药品与医疗器械检查员考试题库及答案

一、单选题。

1．以下哪项标示内容不是药品内、外标签都必须标示的内容（）？

A.产品批号。

B.批准文号。(正确答案)

C.有效期。

D.规格。

2．经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业（）或者其他依法经资格认定的药

学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。

A.销售员。

B.药剂师。

C.医生。

D.执业药师。(正确答案)

3．负责国家药品标准的制定和修订的是（）。

A.药品监督管理部门。

B.国家药典委员会。(正确答案)

C.中国药品生物制品检定所。

D.工商行政管理部门。

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4．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医

疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）。

A.按销售劣药处罚。

B.按无证经营处罚。(正确答案)

C.按非法经营处罚。

D.按销售假药处罚。

5．根据《药品管理法》,执行最严谨的标准，国家药品标准包括（）。

A.《国家基本药物目录》和《国家医保目录》。

B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。(正确答

案)

C.《药品管理法》和《药品管理法实施条例》。

D.《药品行政保护条例》和《中药品种保护条例》。

6．处方药可以在下列哪种媒介上发布（）？

A.电视。

B.报纸。

C.广播。

D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物。(正

确答案)

7．对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产

、销售药品货值金额（）的罚款。

A.二倍以下。

B.二倍以下五倍以上。(正确答案)

C.一倍以上三倍以下。

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D.三倍以上五倍以下。

8．执业药师资格注册管理机构是（）。

A.国家药品监督管理部门。(正确答案)

B.国家药品监督管理部门与人力资源和社会保障部门。

C.省级药品监督管理部门。

D.省级人力资源和社会保障部门。

9．同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的（）。

A.其包装应当明显区别或者规格项明显标注。

B.其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

C.其包装的内容、格式及颜色必须一致。

D.两者的包装颜色应当明显区别。(正确答案)

10．根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）。

A.疫苗、血液制品。

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品。

C.药品类易制毒化学品。

D.生物制品。(正确答案)

11．对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（）。

A.省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售。(正确答案)

B.省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售。

C.1年内不再受理该品种药品广告的审批申请。

D.该产品的生产企业停产停业整顿。

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12．根据《药品经营质