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(4)研究发现鹌鹑突变基因D2和D3分别位于10号染色体的位点1和位点2,如图所示。已知双突变纯合子致死且突变基因D2会明显提高鹌鹑的产蛋量。位点1只含D2的蛋壳为青色,位点2只含D3的蛋壳为白色,其他的蛋壳为淡黄色(野生基因用D2+、D3+表示)。甲乙丙123456①鹌鹑蛋壳表现为青色的个体基因型为。?②育种工作者经处理得到了如图乙所示雌性鹌鹑,其一条10号染色体上含D3基因的片段缺失后与W染色体结合。该过程发生的染色体变异类型有?。?③若利用图乙与图丙所示个体交配,可选育蛋壳为色的后代个体用于生产。?D2DD2+D3+或D2D2D3+D3染色体数目变异,染色体结构变异青123456解析(1)若基因在Z染色体上,繁殖期表现出短羽冠的雄性基因型为ZgZg,繁殖期表现出长羽冠的雌性鹌鹑基因型为ZGW,两者杂交子代为ZGZg和ZgW,根据电泳结果,4个个体为2个杂合子、2个纯合子,且2个纯合子基因型不同,和题目不符;若基因在常染色体上,短羽冠的雄性基因型为gg,长羽冠的雌性鹌鹑基因型为GG,子代的基因型为Gg,则1和3是子代,2和4是亲代。若短羽冠的雄性基因型为gg,长羽冠的雌性鹌鹑基因型为Gg,子代基因型为Gg和gg,与题目相符。因为基因在常染色体上,且即使携带G基因也只在成年后的繁殖期才表现出来,子代中雌性短羽冠鹌鹑和雄性短羽冠鹌鹑在数量上表现为1∶1。123456(2)F1中雌雄鹌鹑相互杂交,子代为GG∶Gg∶gg=1∶2∶1,出现雄性短羽冠的概率为1/2×1/4=1/8,但需要在繁殖期才表现出来。(3)多对短羽冠褐喙雄鹌鹑与长羽冠黄喙雌鹌鹑杂交,F1雄性均表现为黄喙,雌性均表现为褐喙,雌雄表现完全不同,说明基因位于Z染色体上,亲本的基因型是ZfZf和ZFW,两对等位基因位于两对同源染色体上,两对基因符合自由组合定律。F1雄性的基因型为ZFZf,雌性的基因型为ZfW,若F基因所在染色体出现了缺失则基因型为Z0Zf;出现了性反转则基因型为ZfW;出现了基因突变则基因型为ZfZf,若想判断属于哪种类型,可以取该褐喙雄性个体细胞制成临时装片进行染色体观察,若Z(性)染色体形态相同且结构正常,则为基因突变导致。123456(4)位点1只含D2的蛋壳为青色,因双突变体致死,青色的基因型是D2D2D3+D3+或D2D2D3+D3。一条10号染色体上含D3基因的片段缺失后与W染色体结合,该过程染色体变异类型为染色体数目变异、染色体结构变异。图乙产生配子基因型为ZD2D3+、WD2+、Z、WD2+D2D3+,图丙所示的雄蚕交配,雄蚕产生的配子基因型为ZD2D3、ZD2+D3,已知突变基因D2会明显提高鹌鹑的产蛋量,应选择青色的后代个体用于生产。1234561234565.(2023·山东联考模拟)染色体平衡易位又称为相互易位,是指两条染色体发生断裂后相互交换,形成两条新的衍生染色体,基因总数未丢失,大部分平衡易位对基因表达和个体发育无严重影响,但对雌雄配子的活性有相同的影响。平衡易位(只考虑非同源染色体间片段的互换)杂合子的情况比较复杂,这和易位区段的长短有关。当易位区段较长时,在减数分裂Ⅰ的前期,由于同源部分的配对,而出现富有特征性的“+”字形结构,称为“四射体”,如图1所示;如果易位区段很短,两对非同源染色体之间可以不发生联会,各自独立。(1)已知“四射体”中的每一条染色体在减数分裂Ⅰ的后期会随机移向一极,不考虑突变、交换等其他变异类型,仅考虑发生相互易位的两对同源染色体及其上基因,则易位杂合子理论上产生的配子种类数为。?图116123456(2)若图1中的“四射体”是在某雌性果蝇体内发现的,下列相关叙述正确的是。?A.果蝇该体细胞内含有6种形态不同的染色体B.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期的细胞C.平衡易位导致基因在不同的染色体上重新排列,属于基因重组D.通过基因检测可以确定某个体是否为平衡易位者(3)只考虑“四射体”中的染色体两两分离的情况,若各种配子均可育,各种类型后代都能存活,则一只易位杂合子雌果蝇与正常雄果蝇交配产生的子代中染色体正常的果蝇所占的比例为。?AB1/6123456(4)已知果蝇的2号染色体上带有褐眼基因bw(对应的野生型基因为bw+),3号染色体上带有黑檀体基因e(对应的野生型基因为e+)。将2号和3号染色体的短片段易位的纯合野生型乙果蝇(作父本)与染色体正常的隐性纯合子甲果蝇(作母本)杂交得到F1(杂交过
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