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一、单选题
1.关于人类红绿色盲的遗传,正确的推测是()
A。父亲色盲,则女儿一定色盲
B。母亲色盲,则儿子一定色盲
C。祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
D。外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
2.血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h)。一对夫妇有三个子女,其中男孩、女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型是()
A.XHXH和XHYB。XHXh和XhY
C.XhXh和XHYD.XHXh和XHY
3.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在()
A。两条Y染色体,两个色盲基因
B。一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因
C.两条X染色体,两个色盲基因
D.一条Y染色体,没有色盲基因
4.雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)呈显性,等位基因位于X染色体上,Y染色体无此基因,已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交,其子代的性别及表现型分别是()
A.1/2为宽叶雄株,1/2为窄叶雄株
B.1/2为宽叶雌株,1/2为窄叶雌株
C.1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株
D.1/4为宽叶雄株,1/4为宽叶雌株,1/4为窄叶雄株,1/4为窄叶雌株
5.下图的4个家族遗传系谱图,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,有关叙述正确的是()
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B。肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C。家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D。家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%
6.以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是
A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②
7.下列有关色盲的叙述中,正确的是()
A.女儿色盲,父亲一定色盲B.父亲不色盲,儿子一定不色盲
C.母亲不色盲,儿子和女儿一定不色盲D.女儿色盲,母亲一定色盲
8.人类的红绿色盲基因(B,b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是()
A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女
9.一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配,生育一个正常儿子,据此分析下列错误的是()
A.此遗传病一定是隐性遗传病B.此遗传病可能是常染色体隐性遗传病
C.此遗传病不可能是伴X隐性遗传病D.该病可能是伴X显性遗传病
10.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,控制眼色的基因位于X染色体上,双亲中一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同,雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。下面相关叙述不正确的是
A.亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因
B.F1雌雄个体交配,F2中出现红眼果蝇的概率为3/4
C.F1雌雄个体交配,F2中各种表现型出现的概率相等
D.F2雌雄个体的基因型不是与亲代相同,就是与F1相同
11.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()
①正交与反交结果不同
②男女患者比例大致相同
③男性患者多于女性,或女性患者多于男性
④可代代遗传或隔代遗传
A.③④B。①④C.①③D。②③
12.根据基因分离定律和减数分裂特点,人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于()
A。减数分裂过程中B.受精作用过程中
C。囊胚形成过程中D.原肠胚形成过程中
13.抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点
A.患者女性多于男性B.男性患者的女儿全部发病
C.患者的双亲中至少有一个患者D.母亲患病,其儿子必定患病
14.一对夫妇都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是
A.1B.1/2C.1/4D.1/8
15.人类的性染色体()
A。只存在于性细胞中 B。只存在于卵细胞中
C。只存在于精子中 D.同时存在于体细胞与性细胞中
二、填空题
16.如下图为某家族的遗传系谱图.已知白化病基因(a)在常染色体
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