2024新教材高中生物课时跟踪检测十七人类遗传病新人教版必修2.docVIP

PAGE

PAGE1

课时跟踪检测（十七）人类遗传病

[理解·巩固·落实]

1．推断下列叙述的正误，对的打“√”，错的打“×”。

(1)携带遗传病基因的个体就会患遗传病。(×)

(2)单基因遗传病是指受一个基因限制的疾病。(×)

(3)哮喘、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病。(√)

(4)进行遗传询问首先要分析并确定遗传病的遗传方式。(×)

(5)开展遗传病的检测，在肯定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。(√)

(6)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生。(×)

2．人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素D佝偻病分别属于()

①染色体异样遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病

A．①②③④ B．③④①②

C．②④①③ D．②③①④

解析：选D唇裂属于多基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病；先天性愚型是染色体异样遗传病；抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病。故选D。

3．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()

A．调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性

B．遗传病患者肯定带有致病基因

C．基因诊断可以用来检测遗传病

D．多基因遗传病在群体中的发病率比较高

解析：选B调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性，以减小误差，A正确；遗传病患者不肯定带有致病基因，如染色体异样遗传病，B错误；基因诊断可以用来检测遗传病，C正确；多基因遗传病在群体中的发病率较高，不仅表现出家族聚集现象，还简洁受环境影响，D正确。

4．下列关于人类遗传病及其检测和预防的叙述，正确的是()

A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配相宜选择生女孩

B．羊水检查是产前诊断的唯一手段

C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病

D．单基因遗传病是受两个基因限制的遗传病

解析：选C苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，后代的发病率与性别无关，A错误；羊水检测是产前诊断的重要手段，但不是唯一手段，B错误；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C正确；单基因遗传病是受一对等位基因限制的遗传病，D错误。

5．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片视察，不能发觉的遗传病是()

A．红绿色盲 B．21三体综合征

C．猫叫综合征 D．镰状细胞贫血

解析：选A21三体综合征和猫叫综合征属于染色体异样引起的遗传病，可以用显微镜视察到；镰状细胞贫血患者的红细胞形态异样，呈现镰刀状，也可以用显微镜视察到；红绿色盲属于单基因遗传病，是由基因突变造成的，所以通过视察体细胞组织切片难以发觉。故选A。

6．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是()

选项

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

A

抗维生素D佝偻病

伴X染色体显性遗传

XaXa×XAY

选择生男孩

B

红绿色盲

伴X染色体隐性遗传

XbXb×XBY

选择生女孩

C

白化病

常染色体隐性遗传

Aa×Aa

选择生女孩

D

并指症

常染色体显性遗传

Tt×tt

产前基因诊断

解析：选C因为抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以夫妻基因型为XaXa×XAY时，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩，A正确。红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb×XBY时，后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，全部表现正常，因此选择生女儿，B正确。白化病是常染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为Aa×Aa时，后代中儿子、女儿的患病概率均为25%，不能通过性别来确定是否正常，C错误。并指症是常染色体显性遗传病，当夫妻基因型为Tt×tt时，后代中儿子与女儿的患病率各为50%，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常，D正确。

7．人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m限制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推想正确的是()

A．人群中M和m出现的概率均为1/2

B．人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C．苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等

D．苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2

解析：选B各种基因型的比例未知，人群中M和m出现的概率无法计算，A错误；该病为常染色体隐性遗传病，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B正确；苯丙酮尿症患者(基因型为mm)母亲基因型可能为Mm或mm，概率无法计算，C错误；苯丙酮尿症患者(mm)与正常人婚配(MM或Mm)所生儿子患苯丙酮尿症(mm)的概率为0或1/2，D错误。

8．(2024·济南一中高一月考)一对表型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a是白化病致病基因，不行能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()

解析：选D