放射生物学近年原文.pdf

维普资讯

2008年第14卷第7期中国学术期刊文摘121

30只雄性健康白兔随机分为5组=6)：对照组给予基础饲料；应用环六亚甲基双乙酰胺处理人成骨肉瘤MG63细胞，观察

模型组给予高脂饲料；三个大黄组给予高脂饲料同时分别灌MG一63细胞处理前后形态与超微结构及其相关终末分化指标

胃不同药量的大黄醇提液．实验过程中进行一般性指标观的表达变化．实验结果显示，经5mmol／LHMBA处理后，

测，检测不同阶段五组家兔血脂水平，检测脂肪肝病变程度．MG一63细胞体积增大，趋于扁平铺展状态，细胞大小较为一致，

大黄醇提液具有降低血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇排列较为规则，细胞核形态规则，核质比例减小，核仁减少，

(LDL—C)，升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)，降低肝细胞脂肪核内异染色质减少，常染色质增多，细胞核内的线粒体和高尔

变性的作用．并且大黄醇提液的以上作用存在一定的量效关基体较为发达，内质网数量增多，细胞表面的微绒毛减少，在

系．大黄醇提液可降低动脉粥样硬化兔模型的血脂水平、降低成熟细胞中可见钙化糖原颗粒，细胞表面出现钙化小泡沉积，

脂肪肝的发生发展．图6表6参10并且形成典型的骨结节．常规细胞化学和免疫细胞化学检测

关键词：大黄醇提液；高脂血症；脂肪肝；兔显示，HMBA处理后的细胞中I型胶原纤维、骨钙素、骨粘素180·31运传掌的表达显著增加，实验结果表明HMBA能够有效诱导人成骨

Rab25基因siRNA表达载体的构建鉴定及在人卵巢癌细胞肉瘤细胞的分化，并促进其终末分化指标的表达．图18参12

A2780中的表达=ConstructionandIdentificationofRab25关键词：环六亚甲基双乙酰胺；细胞分化；人成骨肉瘤；细胞

siRNAexpressionvectoranditsexpressioninoariancarcionma形态与超微结构

celllineA2780[刊，中]／樊杨(第四军医大学第一附属医院妇产180·34放射生物学

科，西安710032)，辛晓燕，陈必良，马向东，王珑，商莉∥电离辐射对JurkatT细胞凋亡与坏死的影晌Effcetofionizing

科学技术与工程．一2007，7(14)．--3368~3372radiationonapoptosisnadnecrosisofJurkatTcells[刊，中]／张

为研究Rab25基因的功能及卵巢癌的基因治疗，构建针对萱(中国科学院长春应用化学研究所，长春130022)，刘扬，王

Rab25基因的siRNA表达载体．转染细胞A2780后观察其对珍琦，孙延红，龚守良，刘志强∥吉林大学学报(医学版)．一

Rab25基因表达的抑制作用，为探索卵巢癌基因治疗的新途径2007。33(5)．一782～785

打好基础．根据基因库上的Rab25mRNA序列，设计并合成两研究电离辐射诱导JurkatT细胞凋亡与细胞坏死的变化规律，

端含有酶切位点的64个碱基的寡核苷酸链．寡核苷酸链退火探讨电离辐射作用后细胞的死亡模式与机理．采用Annexin

后用T4DNA连接酶连接到线性化的pSUPER质粒中，并对重V—EGFP和PI双染、流式细胞术(FCM)检测不同剂量(0．075、

组质粒(命名为pSUPER／Rab25siRNA)进行酶切及序列鉴定，0．500、1．