高考生物学二轮总复习精品课件 专题突破练 专题4 遗传的基本规律和人类遗传病 (2).ppt

122.[“剂量补偿效应”与伴性遗传](2023·云南曲靖二模)XY性别决定方式的哺乳动物中,如果X染色体上的基因在雌、雄生物中都表达,则雌性的每个基因的表达产物应是雄性的两倍,然而观察表明X染色体上的基因在雌、雄个体中的表达水平是相等的,这种现象称为剂量补偿效应。进一步研究发现,正常雌性动物体细胞的两条X染色体中会随机失活一条,失活的染色体保持高度压缩的形式,被称作巴氏小体。对此下列说法不正确的是()A.特纳氏综合征(XO)女性患者体细胞中缺乏一条X染色体,其性状表现与正常女性相差不大B.根据胎儿羊水中的脱落体细胞中是否存在巴氏小体可预测胎儿性别C.对剂量补偿效应的研究有利于揭示X染色体上的基因调控机制D.巴氏小体上基因不能表达可能是因为染色体高度螺旋化导致转录过程受阻A12解析特纳氏综合征女性患者体细胞中缺乏一条X染色体,该病为人类遗传病,其性状表现与正常女性相差很大,A项错误;若胎儿羊水中的脱落体细胞中存在巴氏小体,则说明胎儿含有两条X染色体,可预测胎儿性别,B项正确;剂量补偿效应的实质是对基因表达的调控,其研究有利于揭示X染色体上的基因调控机制,C项正确;巴氏小体染色体高度螺旋化,无法正常解旋,导致DNA上的基因不能转录,D项正确。本课结束1234567891011129.(2023·广东广州二测)遗传因素可导致先天性耳聋,目前发现多个可单独致病的基因,有的位于染色体上,有的位于细胞质中。某校课外活动小组在科研人员的指导下,对此病进行了调查和研究,获得了如下系谱图(已知Ⅱ-3和Ⅰ-4各携带一种致病基因,且Ⅰ-3和Ⅰ-4个体的常染色体上不携带致病基因)。不考虑基因突变,下列叙述正确的是()A.Ⅰ-4的致病基因来自其母亲B.若Ⅱ-1和Ⅱ-5结婚,生下的孩子患先天性耳聋的概率为1/4C.据图可推知此病在人群中女性发病率高于男性发病率D.可通过基因检测或B超检查来确定胎儿是否患先天性耳聋A123456789101112解析由题可知,Ⅰ-4的常染色体上不携带致病基因,则Ⅰ-4的致病基因可能在X染色体上,也可能在细胞质中。假设该病为伴X染色体隐性遗传,则Ⅰ-3(XAY)的女儿一定正常,而Ⅱ-5是患者,所以假设错误,假设该病为伴X染色体显性遗传,则Ⅱ-4基因型为XAY,不可能生出正常的女儿,而Ⅲ-1是正常的,假设也错误,所以Ⅰ-4的致病基因在细胞质中,所以Ⅰ-4的致病基因来自其母亲,A项正确;由A项分析可知,Ⅱ-5的致病基因来自Ⅰ-4,位于细胞质中,其后代均患病,B项错误;Ⅱ-3的子女均正常,所以其致病基因不在细胞质中,再由Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患病的Ⅱ-3判断,Ⅱ-3的致病基因是位于常染色体上的隐性基因,结合A项的分析,无论致病基因是位于细胞质中还是常染色体上,后代男、女发病率相同,C项错误;用基因检测可以确定胎儿是否患先天性耳聋,但B超无法检测,D项错误。12345678910111210.(2023·广东模拟)家蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型,a基因和b基因是两个只位于Z染色体上不同位置的致死基因,任意一对基因隐性纯合致死(雌性个体中只有基因型为ZABW的个体可以存活)。现有一对家蚕交配,F1几乎全部为雄性家蚕,只出现少数雌性家蚕,不考虑突变,下列有关叙述错误的是()A.测定家蚕基因组需测定29条染色体上DNA的碱基序列B.亲本家蚕的基因型为ZAbZaB、ZABWC.亲本雄性家蚕在产生配子过程中发生了染色体片段的互换D.F1中雄性家蚕和雌性家蚕杂交,子代中雌雄个体数量比为1∶2D123456789101112解析家蚕体细胞中染色体数为56条,含有28对染色体,由于Z、W染色体要单独测定,所以测定家蚕基因组需要测定29条染色体上DNA的碱基序列,A项正确;根据题意可知,F1几乎全部为雄性家蚕,只出现少数雌性家蚕,只有亲本雄性家蚕的两条Z染色体上各有一个致死基因,才能使F1中大部分的雌性家蚕都致死,因此亲本家蚕的基因型为ZAbZaB、ZABW,由于F1出现了少数雌性家蚕,推测亲本雄性家蚕(ZAbZaB)在产生配子过程中发生了染色体片段的互换,产生了基因型为ZAB和Zab的配子,B、C两项正确;F1的雄性家蚕的基因型有ZABZAB、ZABZab、ZABZAb、ZABZaB4种,F1中雄性家蚕和雌性家蚕(ZABW)杂交,得到的子代情况如表所示:123456789101112杂交组合ZABZAB(少部分)×ZABWZABZab(少部分)×ZABWZABZAb×ZABWZABZaB×ZABW雄性子代ZABZ