高考生物学二轮总复习精品课件 专题突破练 专题4 遗传的基本规律和人类遗传病 (3).ppt

本课结束123456由图可知,Ⅴ22的基因型为BbXdY,Ⅳ21不携带上述致病基因,即其基因型为BBXdXd,则Ⅴ23的基因型为1/2BBXDXd、1/2BbXDXd,Ⅴ22与Ⅴ23婚配,生出的孩子患神经性耳聋的概率为1/2×1/4=1/8,患腓骨肌萎缩症的概率为1/2,则所生男孩患病的概率为1/2×7/8+1/2×1/8+1/2×1/8=9/16,D项正确。1234565.(2023·山东青岛二模)野生型果蝇表现为刚毛、直翅和灰体,已知控制刚毛、截毛和灰体、黑檀体的基因位于两对同源染色体上。研究人员通过诱变获得了某些突变体果蝇,每个突变体只涉及一对等位基因的改变。研究人员进行了相关杂交实验,结果见下表。F2为F1全部个体随机交配的后代,假定每只果蝇的生殖力相同。杂交组合PF1F2甲刚毛黑檀体雌果蝇×截毛灰体雄果蝇刚毛灰体截毛全部为雄性乙截毛灰体雌果蝇×刚毛黑檀体雄果蝇刚毛灰体∶截毛灰体=1∶1截毛全部为雌性丙卷翅突变体×卷翅突变体卷翅∶直翅=2∶1卷翅∶直翅=1∶1丁卷翅突变体×野生型卷翅∶直翅=1∶1?123456(1)果蝇的黑檀体突变属于(填“显性”或“隐性”)突变,控制该体色的基因位于(填“常”“X”或“Y”)染色体上。?(2)若果蝇的刚毛、截毛和灰体、黑檀体基因分别用D/d和H/h表示,则组合乙中亲本的基因型分别是。随机选取甲、乙组合F2中截毛雄性和截毛雌性果蝇杂交,得到黑檀体果蝇的概率为。?(3)组合丁F2的表型及比例为,该比例不符合正常分离比的原因是。?隐性常HHXdXd、hhXdYD1/4卷翅∶直翅=2∶3卷翅基因具有纯合显性致死效应123456(4)研究人员欲判断翅形和体色基因是否位于一对同源染色体上,请利用诱变获得的突变体果蝇为材料,设计杂交实验,写出实验思路并预测结果及结论(不考虑染色体互换)。实验思路:选择黑檀体突变体和卷翅突变体进行杂交获得F1,取其中的灰体卷翅个体随机交配得F2,统计F2表型及比例。预测实验结果并分析讨论:若统计后的F2表型及其比例为灰体卷翅∶灰体直翅∶黑体卷翅∶黑体直翅=6∶3∶2∶1,则翅形和体色基因的遗传遵循自由组合定律,翅形和体色基因位于两对同源染色体上;若统计后的F2表型及其比例为灰体卷翅∶黑檀体直翅=2∶1,则翅形和体色基因的遗传不遵循自由组合定律,翅形和体色基因位于一对同源染色体上。123456解析(1)由甲组亲本刚毛黑檀体雌果蝇×截毛灰体雄果蝇,F1为刚毛灰体可知,在灰体、黑檀体这一对相对性状中,灰体为显性性状,黑檀体为隐性性状;且该性状表现与性别无关,故控制体色的基因位于常染色体上。(2)对乙组亲本的两对性状逐一分析,亲本灰体与黑檀体杂交,F1全为灰体,控制体色的基因位于常染色体上,控制灰体、黑檀体的基因用H/h表示,则亲本灰体基因型为HH,黑檀体基因型为hh。123456由甲组亲本刚毛和截毛果蝇杂交,F1全为刚毛可知,刚毛为显性性状,截毛为隐性性状,F2截毛全为雄性,雌性无截毛,则雌性全为刚毛,即该性状与性别相关联,说明控制该性状的基因位于性染色体上;乙组亲本截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇杂交,F1中刚毛∶截毛为1∶1,且F2中截毛全为雌性,雄性无截毛,全为刚毛,综合甲、乙两组实验可知控制刚毛、截毛的基因D/d位于X、Y染色体的同源区段,乙组亲本截毛雌果蝇基因型为XdXd,刚毛雄果蝇基因型为XdYD,故乙组中亲本的基因型分别是HHXdXd、hhXdYD。体色基因位于常染色体上,F2中有三种基因型为HH∶Hh∶hh=1∶2∶1,即H的基因频率为1/2,h基因频率也为1/2,故随机选取甲、乙组合F2中截毛雄性和截毛雌性果蝇杂交,得到黑檀体果蝇hh的概率为1/2×1/2=1/4。123456(3)由丙组卷翅突变体亲本杂交,F1出现直翅可知,卷翅为显性性状,直翅为隐性性状,亲本为杂合子,若控制卷翅、直翅这一对相对性状的基因用A/a表示,则亲本基因型为Aa×Aa,F1表型及比例为卷翅∶直翅=2∶1,不是基因分离定律的分离比3∶1,因此卷翅基因具有纯合显性致死效应。丁组卷翅突变体和野生型杂交,F1中表型及比例为卷翅∶直翅=1∶1,可知亲本基因型为Aa×aa,F1基因型及比例为Aa∶aa=1∶1,F1个体随机交配得F2,F1产生A配子的概率为1/4,a配子的概率为3/4,则F2中基因型AA占比1/16,Aa占比6/16,aa占比9/16,且卷翅基因纯合致死,则F2中个体Aa∶aa=6∶9=2∶3,即