人教版高中生物学必修2精品课件 第2章 第3节 伴性遗传.ppt

探究点一探究点二分析各遗传系谱图,回答所属的遗传类型。(将正确的选项填入括号内)①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是();②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是();③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是();④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是()。A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病探究点一探究点二解析:对于显性遗传病,其特点就是子代患病,亲代至少有一方患病,但常染色体遗传没有性别差异,而伴X染色体显性遗传往往表现为女性患者数量多于男性患者,且当男性患病时,其母亲和女儿全部患病。对于隐性遗传病:①若致病基因位于常染色体上,则可表现为隔代遗传,没有性别差异,后代一旦发病,必为隐性纯合子,双亲都至少携带一个隐性致病基因;②若致病基因位于X染色体上,则可表现为隔代交叉遗传,男性患者的数量多于女性,且一旦女性患病,其父亲和所有儿子都患病。根据这些特点和规律,我们就可以推断出遗传病的遗传方式。答案:①B②ABCD③A④B探究点一探究点二活学活练1.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()A.①是常染色体隐性遗传B.②最可能是伴X染色体隐性遗传C.③最可能是伴X染色体显性遗传D.④可能是伴X染色体显性遗传探究点一探究点二解析:①双亲正常女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,如果致病基因位于X染色体上,则其父亲必为患者。②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传病,因后代患者全为男性,可知致病基因最可能位于X染色体上,由母亲传递而来。③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,最可能为伴X染色体显性遗传病,其他遗传病概率非常低。④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,最可能为伴Y染色体遗传病,不可能为伴X染色体显性遗传,其他遗传病的可能性极小。答案:D探究点一探究点二2.某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是()A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.个体3与4婚配后代子女不会患病C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2D.该遗传病的发病率是20%探究点一探究点二解析:根据图形分析可知,这种遗传病既有可能是常染色体隐性遗传病,也有可能是伴X染色体隐性遗传病,A项错误;个体3可能是携带者,个体4基因型不确定,有可能是携带者,所以后代有可能患病,B项错误;若为常染色体隐性遗传病,个体3是携带者的概率是2/3,若为伴X染色体隐性遗传病,个体3是携带者的概率是1/2,C项正确;若为常染色体隐性遗传病,该对夫妇(个体1、2都是Aa)后代发病率为25%,若为伴X染色体隐性遗传病,该对夫妇(个体1、2分别是XAXa、XAY)后代发病率为25%,D项错误。答案:C-*-课前篇自主预习课堂篇探究学习第3节伴性遗传一、伴性遗传1.概念:性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联的现象。2.常见实例:人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。二、人类红绿色盲症1.红绿色盲基因的位置:位于X染色体上,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型3.人类红绿色盲遗传的婚配方式示例(1)正常女性与男性红绿色盲婚配(2)女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配4.人类红绿色盲的遗传(伴X隐性遗传)的特点(1)具有交叉遗传的特点。(2)男性患者多于女性患者。(3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(4)正常男性的母亲和女儿一定正常。预习反馈判断正误。(1)雌雄异体的生物,决定性别的染色体叫性染色体。(√)(2)人类红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因,也没有它的等位基因。(√)(3)女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的。(×)(4)男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可能不表现色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象。(√)(5)位于性染色体上的基因,遗传中只表现伴性遗传的特点而不遵循孟德尔定律。(×)三、抗维生素D佝偻病1.基因位置:显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。四、伴性遗传在实践中的应用1.鸡的性别决定鸡的性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的,表示为ZW;雄性个体的两条性染色体是同型的,表示为ZZ。2.根据雏鸡的羽毛特征来区分性别(遗传图解)预习反馈判断正误。(1)含W染色体的配子是雌配子,含Z染