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(完整版)药品经营企业GSP试题库精选-单选题--第1页

药品经营企业GSP试题库

（二）单选题

单项选择题

1、直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

A、三个月B、六个月C、九个月D、一年

2、销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

A、待验区B、退货区C、不合格区D、合格区

3、凡质量验收为质量异常、包装不牢、标志模糊的药品，不准入合格品库，并

随即填写（），由业务部同质管部办理查询。

A、药品拒收报告单B、药品停售通知单C、报损品种申报表

4、药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

A、提单、药品、标签B、包装、标签、说明书C、帐、货、物

5、药品储存应实行色标管理，待发药品区为（）

A、红色B、黄色C、绿色

6、企业质量领导组织的负责人为（）

A、企业负责人B、质管部负责人C、业务部负责人D、仓库主任

7、企业发现有以下哪种病的病人应立即调离直接接触药品的岗位。（）

A、精神病B、乙肝C、肺结核D、胃炎

8、企业编制购货计划内应以（）为重要依据。

A、购进价格B、销售形势C、实际需要D、药品质量

9、小型药品批发企业验收养护室面积应不小于（）平方米。

A、10B、20C、30D、50

10、本企业规定的温湿度登记时间为。()

A、上午9：00B、上午10：00C、下午2：00D、下午4：00

11、企业质量管理机构应负责以下哪几项工作？（）

A、首营企业和首营品种的审核B、药品的验收

C、质量不合格药品的审核D、起草企业药品质量管理制度

12、小型药品批发企业仓库面积应不低于（）平方米。

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A、300B、400C、500D、600

13、企业签订进货合同应明确质量条款。购销合同应明确（）

A、药品质量符合质量标准和有关质量要求。

B、药品附产品合格证。

C、药品包装符合有关规定和货物运输要求。

D、购入进口药品，供方应提供符合规定的证书和文件。

14、下列哪些是属于劣药的范畴（）。

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不标明或者更改有生产批号的

C、超过有效期的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

15、下列哪些是属于假药的范畴（）。