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牙菌斑和生物膜;;一、基本概念
牙菌斑(plaque):堆积在牙表面或修复体表面,
不能被机械力和中等速度的水冲去的细菌团块。
G.V.Black首次;附注:牙菌斑显示剂;;生物膜(biofilm):由对氧不同敏感性的细菌(需氧菌、兼
性厌氧菌或绝对厌氧菌等)嵌入多糖、蛋白质和矿
物质组成的基质中共同构成的膜性结构。是龋病和
牙周病的主要病因。
生物膜外层:表面膜成层,水道,通气道
内层:表面下膜,深入釉质1~3um
;生物学特点:
菌斑的内外环境保持动态平衡,参与维持口腔正常生理功能。
菌斑生存环境发生改变时,菌斑内菌群数量及比例失调。
致病菌成为优势菌,菌斑产生异常有害物质,可能引起疾病。;二、生物膜作用★
保护牙菌斑菌丛细菌抵制口腔苛刻环境,使细菌在口腔环境中正常生长;——遮风挡雨
膜内的多聚物基质起约束和网络作用,控制基质中营养成分的移动;——营养仓库
浓缩从环境中来的营养物质和其他元素,滞留从菌体内遗漏出的营养物质;——营养鱼网
膜内的蛋白分子中的巯基可综合氧自由基,保护细菌免受氧化作用的损伤。——免受伤害;三、牙菌斑的形成过程(动态的过程)
★分六个阶段:
牙表面获得性膜的形成
传递(布朗运动)
初期附着电子远距离弱结合可逆
细菌附着短距离特异性化学结合不可逆
共聚
菌斑成熟;1.牙表面获得性膜的形成(必须条件)
形成:唾液中的粘蛋白、糖蛋白、血族抗原和免疫球蛋白在牙表面上形成一层结构均匀无细胞的薄膜,厚约1-10μm,龈缘区的膜较厚而牙尖区较薄。
作用:该薄膜在促进细菌对牙表面的黏附中起受体的
作用,并对细菌的附着有选择性吸附作用。
菌斑形成的基础。
获得膜是细菌附着的必须条件。;2细菌附着
起作用的分子为蛋白质、多糖、脂磷壁酸等,具体机制有三:
1、蛋白质-蛋白质的相互作用机制:细菌利用本身的
表面蛋白与牙表面的获得性膜的唾液蛋白???结合,
实现细菌在牙表面的定植。
;2、多糖可引起多种细菌在牙表面上的聚集:
由变链菌胞外葡糖基转移酶合成的两种葡聚糖,合成的葡聚糖两种:含ɑ-1,6糖苷键的水溶性葡聚糖
含ɑ-1,3糖苷键的不溶水葡聚糖
前者可促进细菌的彼此聚集,诱导细菌合成并分泌ɑ-1,3糖苷键葡聚糖,后者不溶于水,但可促进细菌彼此的黏附。;3、脂磷壁酸对G+菌和葡萄糖基转移酶的桥接作用:
脂磷壁酸对G+菌和葡萄糖基转移酶均有亲和力,促进了细菌之间的黏附和细菌的糖代谢。
4、血链菌为牙表面最早的定植者,属于口腔链球菌
群微生物。(先锋菌)
;3.初期附着(attachedbylong-rangephysico-chemicalforce)
细菌附着于获得膜。借助于细菌表面粒子和
获得膜表面粒子间产生的范德瓦尔斯力。属于一种“远距离”的、较弱而可逆的物理-化学性附着。
;细菌“远距离”的附着。
;4.细菌粘附
细菌表面粘附素与获得膜表面受体的结合,是一种“近距离”、特异性的化学作用,粘附是不可逆的过程。
粘附素与受体之间是特异性结合。
;细菌;细菌共聚(co-aggregation);细菌的粘附与共聚;5菌斑成熟
1、附着黏附细菌种类和数量的增加,纤毛菌开始定植于牙菌斑并开始生长;
2、纤毛菌逐渐替代链球菌的主导地位,形成与牙面垂直排列的栅栏样结构,这是菌斑成熟的标志;
(约出现在菌斑成熟的5-6天,并可看到谷穗样的结构);谷穗样(corn-cob)结构:以纤毛菌为轴心,球菌、短杆菌粘附在其周围,形似谷穗。
;;菌斑基本形成及扩散;阶段;25;3、成熟菌斑的光镜结构:★
①基底层:获得性膜:无细胞,HE染色为粉红色。
②中间层:主要为细菌,有球菌、杆菌、丝状菌等,丝状菌彼此平行且与牙面垂直呈栅栏状。细菌间隙中有菌斑基质。
③表层:为散在的球菌、杆菌、脱落的上皮、食物残渣及衰亡的细胞。
;牙菌斑的基本结
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