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湖南省长沙市第一中学2024-2025学年高三上学期月考卷(二)化学(含答案).docx

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长沙市第一中学2024-2025学年高三上学期第二次月考

化学

时量:75分钟满分:100分

可能用到的相对原子质量:H~lC~12N~14O~16S~32Cu~64Ga~70

一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一项符合题目要求)

1.材料科技与人类文明密切相关。下列叙述正确的是

A.玻璃是晶体,有固定的熔点

B.天津大学研发的石墨烯芯片引领电子行业的新革命,石墨烯属于新型烯烃

C.我国用于制造世界最大口径反射镜的碳化硅,属于新型无机非金属材料

D.天宫二号使用的碳纤维是—种有机高分子材料

2.下列化学用语表示正确的是

A.晶态SiO2和非晶态SiO2衍射图谱对比:

B.固体HF中的链状结构:

C.二聚AlCl3中Al的杂化方式:sp3

D.石墨的层状结构:

3.基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述不正确的是

A.VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构不一定相同

B.电子云图中的小黑点越密,表示电子在核外空间出现的概率密度越大

C.五彩斑斓的霓虹灯光,与原子核外电子跃迁有关,属于吸收光谐

D.“电子气理论”可以解释金属晶体的延展性,导电性和导热性

4.如图所示,下列装置合理的是

A.图甲:可用于制备明矾晶体

B.图乙:制取金属铝

C.图丙:检验纯碱中含有钾元素

D.图丁:实验室制备NH3

5.在N保护和搅拌下,向FeSO4溶液中加入适量NaOH溶液,得到少量Fe(OH)2沉淀,持续通N2升温至40℃,将气体切换为空气,浊液体系由浅绿色变深,形成蓝绿色沉淀Fe6(OH)12SO4(反应1)(Fe的价态有+2和+3),继续通入空气,沉淀最后转化为黄色固体FeOOH(反应2)。此时若停止通空气,向体系中补充适量NaOH并调控温度,FeOOH可以变为Fe6(OH)12SO4(反应3),也可转化为黑色磁性物质(反应4)。关于以上过程的说法错误的是

A.反应1:2Fe2++10Fe(OH)2+O2+2+2H2O=2Fe6(OH)12SO4

B.反应4中FeOOH被还原生成了Fe3O4

C.Fe6(OH)12SO4中有2个+3价Fe

D.反应2中若生成3molFeOOH,转移3mole-

6.某含铜催化剂的阴离子的结构如图所示。W,X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中X、Y、Z位于同一周期,基态X原子的价电子排布式为nsnnpn,周期表中的非金属性最强。下列说法错误的是

A.电负性:ZYXWB.X、Y、Z均位于元素周期表的p区

C.该阴离子中铜的价电子排布式为3d9D.键能:Y2Z2

7.结构决定性质,性质决定用途。下列事实对应的解释、性质错误的是

选项

事实

解释、性质

A

冠醛18-冠-6空穴半径与K+半径接近,可以选择性识别K+

冠醚l8-冠-6可以增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度

B

石墨的导电性只能沿石墨平面的方向

相邻碳原子平面之间相隔较远,未杂化的p轨道重叠使电子几乎只能在整个碳原子平面中运动

C

臭氧分子中的共价键为极性共价键且为极性分子

臭氧在水中的溶解度大于在四氯化碳中的溶解度

D

氨气易液化

氨分子间形成氢键

8.非金属的卤化物水解可以分为亲电水解和亲核水解,实例及部分机理示意如下。发生亲电水解的条件是中心原子显负电性且带有孤电子对,能接受H2O的H+的进攻,如:

发生亲核水解条件是中心原子显正电性且有空的价层轨道,空轨道用以容纳H2O的配位电子,如:

下列说法错误的是

A.基态Si原子核外有压种能量不同的电子

B.NCl3和SiCl4水解过程中中心原子的杂化方式不变

C.推测CC比SiCl4难发生亲核水解

D.已知AsCl3的水解产物为H3AsO3和HCl,推测其水解类型为亲核水解

9.乙烯和氧气在Ag催化下生成环氧乙烷(EO)和乙醛(AA)的机理如下图所示。吸附在催化剂表面的粒子用※标注,TS表示过渡态(TS2和TS3的能量相差不大)。

下列说法不正确的是

A.C2H4(g)吸附在催化剂表面的过程需要吸收能量

B.OMC※→EO(g)和OMC※——AA(g)的过程中均形成了碳氧σ键

C.测得平衡产率:AAEO,原因可能是AA比EO更稳定

D.EO(g)AA(g)的平衡常数随温度升高而减小

10.咖啡因是一种生物碱(易溶于水及乙醇,熔点234.5℃,100℃以上开始升华),有兴奋大脑神经和利尿等作用。茶叶中含咖啡因约1%~5%、单宁酸(弱酸,易溶于水及乙醇)约3%~10%。索氏提取装置如图所示。实验时烧瓶中溶剂受热蒸发,蒸汽沿蒸汽导管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入滤纸套筒l中,与茶叶末接触,进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3顶端时,经虹吸管3返回烧瓶,从而实现对茶叶末的连续萃

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