DB11T 1046-2013 百合种球繁育技术规程.docxVIP

DB11T 1046-2013 百合种球繁育技术规程.docx

  1. 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

ICS65.020.20B62

备案号:DB11北京市地方标准

DB11/T1046—2013

百合种球繁育技术规程

Technicalregulationsforbulbpropagationoflily

2013-12-20发布2014-04-01实施

北京市质量技术监督局发布

I

DB11/T1046—2013

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4缩略语 2

5脱毒原原种繁殖 2

6脱毒原种球生产 3

7生产用种球生产 5

8种球采后处理 6

附录A(资料性附录)百合常用杀菌剂及其使用方法 8

参考文献 9

II

DB11/T1046—2013

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由北京市园林绿化局提出并归口。

本标准由北京市园林绿化局组织实施。

本标准起草单位:北京市农林科学院、中国农业科学院蔬菜花卉研究所。本标准主要起草人:王贤、周涤、刘春、卫尊征、熊敏。

1

DB11/T1046—2013

百合种球繁育技术规程

1范围

本标准规定了观赏百合(Liliumspp.)品种脱毒原原种繁育及商品种球生产的技术要求。本标准适用于百合种球的繁育。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

NY/T1744—2009切花百合脱毒种球

GB/T18247.6主要花卉产品等级第6部分:花卉种球

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

脱毒virus-elimination

用物理、化学及生物技术等方法将百合体内感染的有害病毒脱除。

3.2

脱毒原原种virus-freepro-elite

由脱毒核心材料采用组培技术手段生产出的符合质量要求的组培原原种,可以是组培苗或试管小籽球。

3.3

脱毒原种virus-freeelite

用原原种作种源,在良好隔离条件下种植培育出的符合质量要求的原种材料。

3.4

鳞茎bulb

在短缩茎盘上着生的肉质叶鞘膨大而成的变态器官。

3.5

鳞片scale

2

DB11/T1046—2013

着生在鳞茎盘上的叶基或者叶鞘膨大而成的变态叶。

3.6

籽球bulblet

通过组培苗或鳞片繁殖形成的周长小于3cm的小鳞茎。3.7

商品球commercialbulb

种球规格达到生产商品切花和盆花的百合鳞茎。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

6-BA:6-苄基腺嘌呤(6-benzylaminopurine)NAA:萘乙酸(1-naphthlceticacid)

5脱毒原原种繁殖

5.1脱毒材料的获得

5.1.1外植体

选择外观无病毒症状的植株,以其饱满、无病虫害、无损伤的健康种球做繁殖材料,取中层鳞片作为外植体。

5.1.2灭菌

将鳞片洗净后,用自来水冲洗1h。取出后,在超净工作台上用70%酒精消毒30s,无菌水冲洗3次,再加入15%的次氯酸钠消毒液(有效氯为5.1%~6.9%)浸泡15min,无菌水冲洗3~4次,无菌滤纸吸干水分。

5.1.3组培苗

将鳞片切成1cm×1cm小块,放入MS基本培养基中,附加6-BA1.0mg/L~2.0mg/L和NAA0.1mg/L~0.5mg/L,pH值为5.8。培养条件为24℃~26℃,光照12h,光照强度2000Lx~2500Lx。接种后30d左右可得到不定芽。将不定芽切下,基部带少量鳞片组织,继代培养成小植株。

5.1.4热处理

将无菌组培苗在温度39℃±1℃、光照14h和温度25℃±1℃、黑暗10h的条件下培养20d。

5.1.5茎尖培养

以经过热处理后的组培苗为脱毒材料,剥取0.2mm~0.5mm茎尖,放入含有病毒唑6mg/L的培养基中培养。茎尖培养基为MS基本培养基,附加6-BA0.3mg/L~0.5mg/L,NAA0.1mg/L~0.3mg/L,pH值为5.8。培养条件同5.1.3。

5.2试管鳞茎的诱导和增殖

3

DB11/T1046—2013

茎尖培养30d后,将增

您可能关注的文档

文档评论(0)

天使之恋 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档