肌松药的残余及拮抗问题.ppt

球形:罗杆形:Org第31页,共34页，星期六，2024年，5月新拮抗剂优点高度选择性(甾体,瑞罗潘,苯异,琥无)剂量依赖性直接作用(可拮抗深度阻滞,无再箭毒化)不受体内酸碱环境的影响双重作用(肌接头和血浆)安全无副作用(不涉及胆碱能神经)不释放(代谢?)由肾排出(其它途径也有)第32页,共34页，星期六，2024年，5月结束语肌松药的残余作用应予足够重视术后拮抗不必多虑经典的拮抗药有一定不足螯合是理念的更新(里程碑)第33页,共34页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第34页,共34页，星期六，2024年，5月**淀粉进入体内就会被?－淀粉酶水解，逐渐列解成分子量更小的羟乙基淀粉。被羟乙基化的淀粉可以对抗水解酶的水解，特别是碳2位的羟乙基集团，对抗能力强于碳6位。**关于肌松药的残余及拮抗问题内容提要应重视肌松药的残余作用1.残余作用2.拮抗发生率是否需要拮抗原因常用拮抗剂及特点对呼吸影响Sug(一种肌松拮抗剂)化特点学结构,作用特点判断标准预防第2页,共34页，星期六，2024年，5月肌松药的残余作用引起重视第3页,共34页，星期六，2024年，5月流行病学法国,维库溴铵术后恢复室RNMB（肌松残余）发生率为42%潘库溴铵等长效肌松药20％～50％Tiret等,65例因麻醉因素致死的病例约50%由肌松药的残余引起全麻并发症53例有24例系拮抗不全所致的呼吸抑制产生中国未见报道?但医患纠纷不断第4页,共34页，星期六，2024年，5月残余作用发生率Viby-Mogensen潘、箭毒长效不拮抗PACUTOFR（术后四个成串刺激肌松监测）0.725%-42%Debaene526中效肌松2倍ED95不拮抗PACU（麻醉后治疗监测室）TOFR0.716%0.945%Murphy120妇科罗库TOFR2-4新斯拮抗临床判断及TOFR均满意后拔管测TOFR0.758%0.988%第5页,共34页，星期六，2024年，5月发生残余作用的原因肌松药的安全系数高，剂量范围大个体差异作用时效不确切性（年龄，体质，内环境，联合）各肌群阻滞不一致性无可靠监测方法第6页,共34页，星期六，2024年，5月膈肌起效快,时间短恢复快耐受性强量效右移血供丰富Ach密度大喉肌起效快时间短恢复快阻滞度小于姆内收肌所需剂量大于姆内收血供丰富Ach密度大眼匝肌最大阻滞快,恢复快右移咬肌,吞咽肌起效快恢复慢阻滞度大于膈喉和姆内左移Ach密度小.除咬肌外,其它均较姆内收肌敏感性差起效快恢复快第7页,共34页，星期六，2024年，5月残余作用对机体影响残余作用气道阻塞食道张力误吸低氧高碳血症呼吸感受器.肺部感染肺不张肺功能下降第8页,共34页，星期六，2024年，5月残余作用对呼吸影响1.上气道阻塞(UAO)1970年代UAO致死报告2003年Iikermann50%肺活量时最大呼气/吸气流速1为标准当TOFR0.5-0.85时,8/12和3/12发生UAO但Spo2正常第9页,共34页，星期六，2024年，5月残余作用对呼吸影响2.食道张力误吸14位自愿者经食管插入传感器(咽,食管,咽缩肌,舌根)持续输注维库TOFR0.6,0.7,0.8,0.9观察吞造影剂的误吸发生率,食管上段压力曲线和张力等结果:除TOFR0.9时无误吸,但咽肌群协调力下降外,其余均有第10页,共34页，星期六，2024年，5月残余作用对呼吸影响3.低氧和高碳血症BissingerPACU83例维库或潘库结果:TOFR低氧高碳0.760%30%0.710%8%第11页,共34页，星期六，2024年，5月残余作用对呼吸影响4.对呼吸感受器影响Erkisson健康受试者缺氧时可剌激感受器提高潮气和通气量应用肌松药TOFR0.7后不再增加(调节机制受损)结论,肌松药使颈动脉体化学感受器对低氧反应降低(烟碱受体阻断)第12页,共34页，星期六，2024年，5月残余作用对呼吸影响5.增加肺部感染和肺不张可能1997年,Berg大样本多中心,691例46(6.7%)发生肺部感染潘发生率大于其它0.9还有可能第13页,共34页，星期六，2024年，5月残余作用对呼吸影响6.肺功能下降TOFR