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全日制专业学位硕士
研究生课程考试试卷
(课程名称:植物生物技术概论)
学位课选修课□
研究生年级:2013级
姓名、学号:侯夏乐2013050125
学院(系、部):农学院
专业学科:作物学
任课教师:韩德俊
考试日期:2013年12月
考试成绩:
教师签字:
白芸豆中α-淀粉酶抑制剂的提取纯化
研究计划
研究背景
α-淀粉酶抑制剂(α-amylaseinhibitor,简称a-AI)是一种天然生物活
性物质,属于糖苷水解酶的一种,国外称之为“starchblocker”。a-AI能抑
制肠胃道内唾液、胰淀粉酶的活性,阻碍或延缓人体对食物中主要的碳水
化合物的水解和消化,降低食物中淀粉糖类物质的分解吸收,从而起到降
低血糖、血脂的作用,抑制血糖浓度的升高,从而有利于糖尿病患者的饮
食治疗。对于肥胖患者,可减少糖向脂肪转化,延缓肠道排空,增加脂肪
消耗以减轻体重。因此,可以用a-AI来防止和治疗肥胖症、脂肪过多症、
动脉硬化症、高血脂及糖尿病等。
[1]
天然存在的a-AI主要有3种类型,分别为(1)微生物产带一个寡生
物胺单位的含氮碳水化合物;(2)微生物产多肽,如paim(来自微生物的猪
胰a-AI淀粉酶抑制剂)和Haim(微生物起源人a-淀粉酶抑制剂);(3)在豆类、
谷类及其他较高等植物中发现的大分子蛋白质抑制剂。
[2]
Bowman(1945年)首次报道从芸豆中获得a-A1。白芸豆中提取的a,
[2]
AI是一种具有N端糖基化的糖蛋白。作为一种热稳定的糖蛋白,a-AI
是在内质网上合成,储存在液泡内,要经过蛋白水解酶水解去抑制作用才
能成为有活性的a-AI。
[3]
芸豆中发现的a-A1已有3种,分别是aAI-1、aAI-2和aAI-3。其中
从芸豆中分离纠的aAI-1,是由两个糖肽亚基α(7.8kD)和β(14kD)组成。
它能抑制猪胰腺淀粉酶(PPA)、人胰腺淀粉酶、人唾液腺淀粉酶和一些鞘
翅昆虫四纹豆象、绿移象、粉虫的α-淀粉酶。
张琪等的实验研究表明[4]a-AI能降低小肠各部分尤其是小肠前端的
二糖酶活性。由此可推测a-AI抑制了与淀粉吸收相关的胃肠道内多种淀
粉酶的活性,使食物中大虽的糖类主要在小肠的末端才被吸收,从而延长
了食物在肠道中的消化时间,导致机体吸收葡萄糖的速率下降,因而可有
效改善小鼠进食后血糖波动情况,使葡萄糖耐量曲线变得平缓,保持血糖
餐后稳定在正常水平或接近正常水平范围内,因此起到降低血糖及治疗糖
尿病的作用。
[5]
通过建立大鼠食饵性高脂血症模型,发现a-AI调节血脂的机制可能
与其抑制淀粉酶活性有关。淀粉糖类物质的摄取减少,可使脂类在体内的
合成减少,并使一部分脂类转化成糖以供机体生理的需要,从而起到降低
血脂的作用。a-AI可降低血清及肝脏MDA
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