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2022年执业药师之药事管理与法规题库及精品答案

单选题（共50题）

1、提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

A.处方药信息

B.非处方药信息

C.戒毒药品信息

D.医疗器械信息

【答案】C

2、药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是

A.1年

B.5年

C.3年

D.4年

【答案】A

3、甲是药品零售连锁企业，下辖300余家直营门店，经营类别为处方药、甲类

非处方药、乙类非处方药;经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。

A.认为该药品属于药品零售企业禁止经营的品种，拒绝调配销售

B.凭患者本人身份证和处方给予调配3盒

C.认为该处方属于超剂量处方，凭患者本人身份证和处方最多给予调配2盒

D.要求患者必须回原医院修改处方和取得医师签字后方可给予调配

【答案】B

4、下列品种可以委托生产的是

A.葡萄糖氯化钠注射液

B.阿奇霉素原料药

C.地西泮注射液

D.白蛋白注射液

【答案】A

5、在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告

审查机关应当

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

【答案】B

6、待确定药品为

A.红色?

B.黄色?

C.绿色

D.蓝色?库存药品实行色标管理

【答案】B

7、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的，药监部门应责令改

正，没收违法销售的制剂，有违法所得的，没收违法所得

A.并处违法销售制剂货值金额1倍以上的罚款

B.并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C.并处违法销售制剂货值金额1倍以上2倍以下的罚款

D.并处违法销售制剂货值金额2倍以上3倍以下的罚款

【答案】B

8、药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在

地省级药品监督管理部门备案的时限，一级召回在

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.7日内

【答案】A

9、根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是

A.交货单上所注的价格

B.企业内部所用物料名称和（或）代码

C.供应商和生产商（如不同）的名称

D.接收后企业指定的批号或流水号

【答案】A

10、可以发布广告但不得在7点至22点发布含有改善和增强性功能内容的媒介

是

A.广播电台

B.未成年人出版物

C.综艺冠名

D.政府指定的医学药学专业刊物

【答案】A

11、某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，

第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生

素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。

A.淡黄色

B.淡绿色

C.淡红色

D.白色

【答案】B

12、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是

A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定

点生产

B.对于市场需求量大。毒性药材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，

按省区确定1～2个定点企业

C.对于一些产地集中的毒性中药材品种，要全国集中统一定点生产，供全国使

用

D.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规

范要求

【答案】B

13、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于不正当竞争行

为的是

A.擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装潢等相同或者近似的标识

B.经营者在交易活动中，以明示方式向交易相对方支付折扣并如实入账

C.通过虚假交易生成不真实的销量数据、用户好评的刷单炒信

D.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五万元

【答案】B

14、说明书【用法用量】项下要求的内容不包括（）。

A.用药剂量

B.计量方法

C.疗程期限

D.药品的装量

【答案】D

15、政府举办的基层医疗卫生机构配备和使用基本药物的比例是

A.30%

B.50%

C.80%

D.100%

【答案】D

16、关于药品广告审查的说法，错误的是

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查

C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药