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静脉用药调配所需药品与物料领用管理规程
一、目的
二、适用范围
三、内容
一、目的为保证药品质量与安全,规范药品与物料的管理,特制定本规程。
二、适用范围适用于PIVAS药品与物料的请领、验收、保管、养护管理全过程。
三、内容
1.药品与物料的申领、保管与养护由专人负责。
2.药品申领、验收、入库
1.药品的申领由药品管理员根据每周的消耗量或临床医嘱药品信息制定药品申领计划,向药剂科药库发申领计划。2.制定药品申领计划应考虑周全,每周进行一次大计划领药,应保持PIVAS7-10天库存;因医嘱需要应临时进行补充。
药品申领、验收、入库
3.对药库发出的药品进行验收3.1.药品管理员根据申领计划单、发药凭证对照实物逐项核对验收。3.2.检查内容:品名、规格、数量、生产厂家、批号、有效期、药品标签、包装是否完整、清洁等相关证明材料。
对药库发出的药品进行验收
3.3.还应根据药品数量抽取样品进行包装、标签、说明书、外观性状的检查。3.4.药品的有效期不能少于6个月。3.5.验收时,凡对药品质量有质疑以及其他信息有错或不符等,应拒收并及时与药剂科药库管理员沟通,进行说明,并做好记录。
4.验收合格后方可确认入库,及时按药品储存条件及分类,上架存放,冷藏药品应立即验收,立即入冷藏柜。
3.药品的储存与养护1.根据药品的质量状态分区摆放,分为验收区,合格药品区,退货药品区,不合格药品区。2.药品储存按“分区分类、货架标示、货位编号”原则进行管理,药物药理作用及用途分类上架,按货位编号定位存放。
药品的储存与养护3.药品按药品储存条件分区储存,常温药品区10C-30C,阴凉药品区不高于20C,冷藏药品区2C-8C,相对湿度各区均为40%-70%。4.药品按批号及有效期远近依次或分开摆放,并标示清楚。
药品的储存与养护5.高危药品专货架存放并设置有全院统一标志。6.药品堆码距离墙壁间距不得少于20cm,距离房顶及地面间距不得少于10cm。7.药品搬运和堆垛严格按药品外包装图示标志的要求操作,不得倒置存放。
药品储存与养护8.药品发放遵循“先进先出”、“近期先用”按批号效期原则发放药品。9.药品管理员每天2次即上午9:00-11:00和下午13:00-15:00监测各药品储存区域和耗材物料的储存区的温湿度数值,并作好记录。
药品储存与养护10.药品管理员每月定期对在库药品质量进行养护检查,并做好养护检查记录及近效期药品登记记录。11.药品管理员随时保持库房整洁卫生,做好防火、防盗、防潮、防虫等工作。
4.药品盘存1.每月对在库药品进行盘存清点,做到账物相符。2.盘存清点实存数量和账面数量是否一致,如有不符及时查找原因并记录归档。3.清点数量的同时,还需对该药品的贮存条件、有效期、外观质量等进行检查,发现问题及疑问立即汇报药品管理员并登记记录。
药品的盘存4.每月盘存的清点分柜责任到人,分工盘存,每人对自己所承担的盘存工作负责。5.盘点完成后,制作盘存报表,签字确认并归档保存。
5.药品退货与报损1.每月盘存前,对破损及有质量问题的药品进行登记并做退药库处理。2.要哭拒绝接受的退库药品,协调未果,上报PIVAS负责人,签字同意后,做报损处理。3.每月盘点后,药品管理员及时对近效期及滞销药品进行退库处理。
6.静脉用药调配所需物料领用管理与规程与药品领用管理规程相同。
1.耗材及物料的申领根据每月每月消耗量制定领用计划单向设备科及总务科申领。2.物料领用管理规程参照2-5药品领用管理规程执行。
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