工业酒精的蒸馏实验报告.pdfVIP

工业酒精的蒸馏实验报告

篇一：实验一蒸馏工业乙醇

实验二、乙醇的蒸馏

一、实验目的

1．掌握常压蒸馏的操作方法。

2．了解通过蒸馏分离液体混合物的原理。

3．掌握通过乙醇密度查找相对应浓度的方法。

二、实验原理

液体化合物的沸点，是它的重要物理常数之一。在使用、

分离和纯化过程中，具有很重要的意义。

液体化合物的蒸气压随温度升高而增加，当液体的蒸气

压力增加到与大气压力相等时，液体即开始沸腾，液体在

101.33KPa（1atm）的沸腾温度即为该化合物的沸点。液

体化合物的沸点随外界压力而改变，外界压力增大，沸点升

高；外界压力减小，沸点降低。沸点随外压而变化有如下经

验规律：在101.33KPa（1atm）附近，当压力每下降1.33

KPa（10mmHg）时，多数液体的沸点约下降0.5℃。在较低

压力时，压力每降低一半，沸点下降约10℃。

在一定压力下，纯净化合物的沸点是固定的，而且沸程

很短，一般为l℃左右。但具有恒定沸点的液体不一定是纯

粹的化合物，如两个或两个以上的化合物形成的共沸混合物

也具有一定的沸点。不纯液体有机物的沸点，取决于杂质的

1word版本可编辑.欢迎下载支持.

物理性质。如杂质是不挥发的，则不纯液体的沸点比纯液体

的高，若杂质是挥发性的，则蒸馏时液体的沸点会逐渐上升

（恒沸混合物例外），故沸点的测定也可用来鉴定有机物或

判断其纯度。

由于物质的沸点随外界大气压的改变而变化，因此，讨

论或报道一个化合物的沸点时，一定要注明测定沸点时外界

的大气压，以便与其文献值相比较。

沸点的测定分为常量法和微量法。常量法装置及操作与

一般蒸馏相同。

图3.2常压蒸馏装置图3.3微量法测定沸点装置

微量法测定沸点可用图3.3所示装置。取一支长约8cm、

直径为4～5mm薄壁玻璃管制成沸点管，在其中加入待测液

体有机化合物样品4～5滴，再在管中插入一支上端密封开

口向下的毛细管（要全部没入待测液体中）。用橡皮筋将此

沸点测定管固定在温度计的一侧，使待测液面与温度计水银

球上限平齐。然后将温度计连同测定管一起置于带有搅拌的

盛有热浴液

的小烧杯中，在小烧杯加热时由于气体膨胀，毛细管口

会有小气泡慢慢逸出，当接近沸点时气泡增加，到达液体沸

点时有一连串气泡快速逸出，此时停止加热，温度逐渐下降，

气泡逸出的速度也逐渐减慢，当等到毛细管末端不再有气泡

逸出，待测液体刚要进入毛细管的瞬间（最后一个气泡有开

2word版本可编辑.欢迎下载支持.

始缩回毛细管内的倾向时），说明毛细管内蒸气压与外界压

力相同。记下温度计的温度，即为该化合物的沸点。当温度

下降5～10℃时，重新换一支毛细管，缓慢加热，进行平行

测定。

每支毛细管只可用于一次测定，一个样品测定需要重复

2～3次，测得平行数据差应不超过1℃。

三、实验仪器及试剂

仪器：100mL单口圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；100mL

单口圆底烧瓶或锥形瓶×1；50mL单口圆底烧瓶或锥形瓶×1；

直形冷凝管；接液管；可控温电热包；控温电磁搅拌器比

重计；

试剂：70-75％工业乙醇

四、实验操作

按图3.2安装仪器：组装仪器一般按照由下至上、由左

向右的顺序进行安装；铁架台前端要留出足够的空间以便实

验仪器的组装；用于固定铁夹的S型夹（俗称S夹），在安

装时一般要将开口留在上边或右边，用于固定铁夹的旋钮在

右边，方便操作；铁夹的开口要有胶衬（若无，应更换，或

手工缠上细棉绳或胶布）以增大对仪器的摩擦力。依次安装

仪器架、可控温电热包、100mL单口圆底烧瓶、蒸馏头、直

形冷凝管（注意磨口旋紧，以防漏气）、接液管和50mL圆

底烧瓶或锥形瓶；直形冷凝管远离蒸馏头的口为入水口，应

3word版本可编辑.欢迎下载支持.

保持与桌面垂直，另一端为出水口。在直形冷凝管入水口接

胶管（称为进水管），另一端与水龙头相连；出水口接胶管

（称为出水管），另一端放在水槽中。冷凝管入水口和出水

口连接胶管时，玻璃