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【靶点Talk】LAG-3，下一个风口？

作为新靶点LAG-3在肿瘤免疫治疗方面存在巨大潜力，可负向调节T

细胞，在维持机体免疫系统稳态和促进肿瘤免疫逃逸扮演重要角色。

今天给大家带来LAG-3相关介绍。

1LAG-3的“简历”

LAG-3（淋巴细胞激活基因-3，又称CD223）是一种抑制性免疫检查

点蛋白。与PD-1和CTLA-4一样，LAG-3在原始T细胞上不表达，在

抗原刺激下可在CD4+和CD8+T细胞上诱导表达，抑制T细胞功能。

图片来源于文献（doi.org/10.3390/ijm

病理状态下，LAG-3在肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)表面高度表达，其表

达水平与肿瘤的发生、发展呈正相关。（如非小细胞肺癌和肝细胞癌）

LAG-3的配体

LAG-3的配体有四种，半乳糖凝集素-3(Galectin-3)、肝窦内皮细胞

凝集素(LSECtin)、纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)、主要组织相容性复

合体Ⅱ(MHCⅡ，LAG-3的主要配体)。

图片来源于文献（doi.org/10.3389/fimmu.2022.956090）

LAG-3和CD4高度同源，与MHCⅡ的结合亲和力比CD4高，与CD4竞

争性结合MHCⅡ，（MHCⅡ是LAG-3和CD4的共同配体）下调CD4+T

细胞的细胞因子分泌水平和增殖能力。

图片来源于文献（doi:10.1136/jitc-2020-001014）

LAG-3可通过信号转导直接抑制CD8+T细胞，也能诱导Treg细胞活

化，刺激其免疫抑制功能。

图片来源于文献（doi.org/10.3389/fimmu.2022.956090）

2LAG-3靶点临床研究进展

LAG-3抑制剂可以直接结合LAG-3分子，阻断配体与LAG-3的相互作

用，下调LAG-3对免疫系统的抑制效应。PD-1单抗只能激活T细胞，

而不能抑制调节性T细胞的活性，而LAG-3抗体不仅能恢复T细胞功

能，还能抑制调节性T细胞活性。临床开发中LAG-3抑制剂常与

PD-1/PD-L1抑制剂联合使用。

图片来源于文献（doi.org/10.1002/ctm2.365.CCBY4.0）

单克隆抗体

2022年3月18日美国FDA批准百时美施贵宝的BMS-986213

（Relatlimab+Nivolumab）用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。与

O药（Nivolumab）单药治疗相比，BMS-986213可将患者的中位无进

展生存期增加一倍以上。

重组融合蛋白

IMP321是（ImmutepS.A.S.研发）一款可溶性重组融合蛋白，由人

源抗体的Fc部分和LAG-3的四个胞外结构域组成。IMP321与LAG-3

单抗作用机制不同，其靶向抗原提呈细胞（APC）的MHCⅡ分子，通

过活化APC细胞进而激活包括T细胞在内的其它免疫细胞，从而发挥

抗肿瘤作用。

图片来源于文献（doi.org/10.2217/fon-2018-0807）

双特异性抗体

国内布局LAG-3双抗的有再鼎医药、信达生物、康方生物、岸迈生物

等企业。岸迈生物的双抗EMB-02体内活性研究结果显示，LAG-3/PD-1

双抗不仅比LAG-3单抗要好，也比LAG-3+PD-1单抗联用更好。

信达生物的IBI323则是同时靶向PD-L1、LAG-3的2+2对称型的双抗，

在临床前研究中双重阻断PD-L1/LAG-3通路，能克服原发性和获得性

抗PD-(L)1耐药性。

泽璟制药的ZGGS15临床试验获得药监局批准，用于治疗晚期实体瘤

患者。这是全球首个获批并即将进入临床试验的LAG-3/TIGIT双抗。

ZGGS15拥有双靶向阻断LAG-3和TIGIT的作用，具有协同增强免疫

系统杀伤肿瘤细胞的能力：既可以通过有效阻断LAG-3与其配体MHC

Ⅱ等的信号通路，激活TCR信号通路，又可以有效阻断TIGIT与其配

体PVR等信号通路，促使PVR结合CD226产生共刺激激活信号，进而

促进T细胞和NK细胞的活化和增殖，并产生细胞因子。